DGS8 Activateurs

Les activateurs courants de la DGS8 comprennent notamment le chlorhydrate de ticlopidine CAS 53885-35-1, le lithium CAS 7439-93-2, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol CAS 60514-48-9.

Les activateurs de DGS8 sont une classe de composés qui peuvent influencer indirectement l'activité de DGS8 en modulant l'équilibre des intermédiaires dans la voie de signalisation du phosphoinositide, y compris le diacylglycérol (DAG) et l'acide phosphatidique (PA). Le phosphatidylinositol, un précurseur essentiel de la voie de signalisation des phosphoinositides, peut activer indirectement le DGS8 lorsqu'il est converti en PA et en DAG. Le chlorure de lithium inhibe l'inositol monophosphatase, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'inositol, qui affecte indirectement le DGS8 en modifiant l'équilibre des intermédiaires dans la voie. La wortmannine et le LY294002 inhibent les phosphoinositide 3-kinases, enzymes clés de la voie de signalisation des phosphoinositides, influençant indirectement l'activité du DGS8 en modifiant les concentrations de DAG et d'AP. L'U73122, un puissant inhibiteur de la phospholipase C, peut indirectement affecter l'activité du DGS8 en modifiant le taux de conversion du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate en DAG et en inositol trisphosphate. Le diacylglycérol, un substrat direct de la DGS8, peut augmenter directement l'activité de la DGS8 lorsque ses niveaux sont élevés.

Le propranolol, l'edelfosine et la miltefosine sont des composés qui affectent indirectement la DGS8 par le biais de leurs actions sur la phospholipase C ou la choline kinase, enzymes impliquées dans la synthèse du DAG et de l'AP. Le propranolol inhibe l'action de l'épinéphrine et de la norépinéphrine, des molécules qui peuvent activer la phospholipase C et augmenter les niveaux de DAG. L'Edelfosine et la Miltefosine sont des alkyl-lysophospholipides synthétiques qui peuvent inhiber la phospholipase C ou la choline kinase spécifique de la phosphatidylcholine, modifiant ainsi potentiellement les niveaux de DAG et d'AP et influençant indirectement le DGS8. L'étomoxir, la perifosine et le FTY720 représentent un autre groupe de composés qui peuvent affecter indirectement le DGS8 en modulant des voies biochimiques distinctes qui sont potentiellement liées à la voie de signalisation des phosphoinositides. L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase I, ce qui pourrait potentiellement influencer les niveaux de DAG et de PA. La perifosine inhibe la signalisation Akt/PKB, une voie liée à la voie des phosphoinositides. Le FTY720, également connu sous le nom de fingolimod, est un modulateur du récepteur de la sphingosine 1-phosphate, qui pourrait indirectement influencer l'activité du DGS8 en modulant la signalisation des sphingolipides et donc en influençant potentiellement l'équilibre des intermédiaires phosphoinositides.