DGCR2 Activateurs

Les activateurs communs du DGCR2 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la fluoxétine CAS 54910-89-3 et la pioglitazone CAS 111025-46-8.

DGCR2, qui signifie DiGeorge syndrome critical region gene 2, est une protéine codée par le gène DGCR2 situé sur le chromosome 22. Ce gène est situé dans un segment connu sous le nom de région chromosomique du syndrome de DiGeorge, qui est impliqué dans le syndrome de délétion 22q11.2. La protéine est également appelée LANCL1, en raison de son homologie avec la famille des protéines lanthionine synthétase C-like. DGCR2 est une protéine transmembranaire, ce qui suggère qu'elle joue un rôle dans la transduction du signal à travers la membrane cellulaire. Bien que la fonction précise de DGCR2 ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'elle est impliquée dans le développement de la crête neurale et qu'elle joue un rôle dans le développement cardiovasculaire et craniofacial.

Le syndrome de DiGeorge, également connu sous le nom de syndrome de délétion 22q11.2, est une maladie congénitale qui se traduit par un éventail de manifestations, notamment des anomalies cardiaques, des traits faciaux caractéristiques, des déficiences immunitaires et des problèmes cognitifs et comportementaux. La délétion d'un petit segment du chromosome 22, qui comprend entre autres le gène DGCR2, perturberait le développement normal de plusieurs systèmes corporels. L'étude du DGCR2 est importante car la compréhension de sa fonction et des voies dans lesquelles il est impliqué peut contribuer à une meilleure compréhension de la base moléculaire du syndrome de DiGeorge. L'étude de DGCR2 est importante car la compréhension de sa fonction et des voies dans lesquelles elle est impliquée peut contribuer à une meilleure compréhension de la base moléculaire du syndrome de DiGeorge.