Les activateurs DEDD2 appartiennent à une classe de produits chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité de l'enzyme DEDD2, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires. L'acronyme DEDD2 signifie Death Effector Domain-containing protein 2, ce qui indique le type de domaine présent dans cette protéine et suggère son implication dans les mécanismes cellulaires. Les activateurs de DEDD2 visent à renforcer la fonction naturelle de la protéine en augmentant son activité au sein de la cellule. Les mécanismes par lesquels ces activateurs exercent leurs effets peuvent varier; ils peuvent interagir directement avec la protéine DEDD2, facilitant son engagement avec d'autres protéines ou substrats, ou ils peuvent influencer indirectement la fonction de la protéine par la modulation de voies de signalisation connexes. Le développement d'activateurs de DEDD2 exige une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des voies moléculaires qu'elle influence, ce qui nécessite l'utilisation de techniques sophistiquées de biochimie et de biologie moléculaire pour élucider ces interactions complexes.La synthèse chimique et l'identification des activateurs de DEDD2 impliquent une expérimentation et une optimisation rigoureuses. Les scientifiques utilisent des approches de chimie combinatoire pour générer diverses bibliothèques de composés activateurs potentiels. Ces bibliothèques sont ensuite soumises à des essais de criblage à haut débit afin d'identifier les molécules qui renforcent l'activité de DEDD2. Les composés retenus à l'issue de ces criblages sont étudiés plus avant afin de déterminer leur mécanisme d'action, souvent à l'aide de méthodes telles que la chromatographie d'affinité, qui permet d'isoler et d'identifier les interactions directes entre l'activateur et la protéine DEDD2, ainsi que d'autres protéines apparentées au sein de la même voie. Une fois les candidats activateurs prometteurs identifiés, ils subissent des cycles de modification chimique pour améliorer leur puissance, leur sélectivité et leur absorption cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II qui peut induire des dommages à l'ADN, conduisant à l'activation des voies de réponse aux dommages de l'ADN (DDR). Ce stress peut, à son tour, réguler à la hausse DEDD2 dans le cadre de la réponse cellulaire visant à maintenir l'intégrité génomique. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui provoque des cassures de brins d'ADN, activant potentiellement les voies DDR qui pourraient entraîner une augmentation de l'expression de DEDD2 en raison de son rôle dans la signalisation apoptotique et les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agent de réticulation de l'ADN qui induit des lésions de l'ADN, déclenchant éventuellement les voies DDR et renforçant ainsi l'expression de DEDD2, dont on pense qu'il participe à la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Antagoniste de MDM2 qui stabilise p53, augmentant potentiellement la transcription de DEDD2 en raison du rôle de p53 dans la régulation des gènes liés à l'apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut provoquer l'accumulation de protéines ubiquitinées, entraînant un stress cellulaire et augmentant potentiellement l'expression de DEDD2 dans le cadre de la réponse aux protéines dépliées. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Antibiotique de type anthracycline qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, entraînant des lésions de l'ADN et l'activation possible des voies DDR, ce qui pourrait renforcer l'expression de DEDD2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimétabolite qui s'incorpore à l'ARN et à l'ADN, causant des dommages et activant potentiellement les voies DDR, ce qui pourrait conduire à la régulation à la hausse de DEDD2 lorsque la cellule répond au stress. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inhibiteur de transcription qui s'intercale dans l'ADN, provoquant un stress qui peut renforcer l'expression de DEDD2 par l'activation des voies de réponse au stress. | ||||||