Inhibiteurs DDX35
Les inhibiteurs courants de la DDX35 comprennent, entre autres, l'acide aurintricarboxylique CAS 4431-00-9, le bromure d'éthidium CAS 1239-45-8, la novobiocine CAS 303-81-1, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et le DRB CAS 53-85-0.
Les inhibiteurs chimiques de DDX35 agissent par divers mécanismes pour perturber sa fonction d'hélicase, qui est essentielle pour le traitement de l'ARN. Le bromure d'éthidium, en s'intercalant dans l'ARN, peut stabiliser les structures secondaires de l'ARN, ce qui rend plus difficile pour DDX35 de se lier et de défaire les brins d'acide nucléique. Cette stabilisation des structures de l'ARN par le bromure d'éthidium peut entraîner une inhibition fonctionnelle du DDX35. La novobiocine, bien qu'elle cible principalement l'ADN gyrase, peut également affecter le superenroulement de l'ADN. Cette topologie modifiée peut, à son tour, affecter la disponibilité ou la structure des hybrides ADN-ARN, qui sont des substrats potentiels pour le DDX35, conduisant à une inhibition indirecte de son activité.
En outre, des inhibiteurs chimiques tels que l'acide aurintricarboxylique et la distamycine A ciblent les interactions entre les acides nucléiques, le premier se liant aux acides nucléiques et empêchant potentiellement l'accès de DDX35 aux substrats ARN, et le second se liant au sillon mineur de l'ADN, altérant potentiellement la formation de structures telles que les boucles R, qui sont des substrats de DDX35. Le 5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) inhibe les kinases cellulaires et peut donc interférer avec la phosphorylation qui est cruciale pour l'activité optimale du DDX35. Le bisphénol A, en se liant aux acides nucléiques, peut occuper les sites de liaison ou modifier la conformation des substrats, inhibant ainsi l'activité hélicase du DDX35. Le rouge de ruthénium, qui est un colorant polycationique se liant aux acides nucléiques, peut entraver l'interaction du DDX35 avec ses substrats, tandis que la plumbagine, en intercalant l'ADN, peut affecter la disponibilité des hybrides ARN-ADN pour le DDX35. La camptothécine stabilise le complexe ADN-topoisomérase I et affecte la topologie de l'ADN, ce qui peut influencer les substrats de DDX35. Enfin, la suramine, une naphthylurée polysulfonée, en se liant aux acides nucléiques et aux protéines, peut empêcher le DDX35 d'accéder aux substrats dont il a besoin, inhibant ainsi son activité d'hélicase.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
L'acide aurintricarboxylique inhibe les enzymes nucléiques qui interagissent avec les acides nucléiques. En se liant aux acides nucléiques, il peut bloquer l'accès de DDX35 à ses substrats d'ARN, inhibant ainsi fonctionnellement son activité d'hélicase. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Le bromure d'éthidium s'intercale dans les acides nucléiques, ce qui peut inhiber le DDX35 en stabilisant les structures secondaires de l'ARN et en rendant plus difficile la liaison et le déroulement de l'ARN par l'hélicase. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
La novobiocine est connue pour cibler l'ADN gyrase, mais elle peut également affecter la topologie de l'ADN. En modifiant le superenroulement de l'ADN, elle peut indirectement affecter la disponibilité du substrat pour DDX35, qui peut interagir avec les hybrides ADN-ARN ou les boucles R dans le cadre de sa fonction d'hélicase. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et peut ainsi inhiber la transcription ainsi que la formation d'hybrides ADN-ARN ou de boucles R, dont DDX35 pourrait avoir besoin comme substrats pour son activité d'hélicase. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un inhibiteur de kinase qui peut inhiber les kinases cellulaires. Le DDX35 peut nécessiter une phosphorylation pour être pleinement actif ou pour interagir avec des protéines phosphorylées ; par conséquent, le DRB pourrait réduire la régulation du DDX35 dépendant de la phosphorylation, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il a été démontré que le bisphénol A se lie aux acides nucléiques et que, par cette interaction, il peut inhiber DDX35 en modifiant la structure de ses substrats d'ARN ou en entrant en compétition avec DDX35 pour la liaison aux acides nucléiques, empêchant ainsi l'hélicase de remplir sa fonction. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un colorant polycationique qui peut se lier aux acides nucléiques et peut inhiber le DDX35 en bloquant son accès aux substrats d'ARN ou en modifiant leur structure, qui est nécessaire à l'activité de l'hélicase. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Il a été rapporté que la plumbagine s'intercale dans l'ADN. Par cette interaction, elle peut influencer la formation de substrats tels que les boucles R ou les hybrides ARN-ADN dont DDX35 a besoin pour sa fonction d'hélicase, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de DDX35. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine stabilise le complexe ADN-topoisomérase I, ce qui peut entraîner une altération de la topologie de l'ADN. Ces altérations peuvent indirectement inhiber le DDX35 en affectant la structure et la disponibilité des hybrides ADN-ARN ou des boucles R sur lesquels le DDX35 peut agir dans le cadre de sa fonction d'hélicase. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui inhibe diverses enzymes. Elle peut se lier aux acides nucléiques et aux protéines et peut inhiber DDX35 en empêchant la protéine d'interagir avec ses substrats d'ARN ou d'ADN, inhibant ainsi l'activité de l'hélicase. | ||||||