Dclre1c Activateurs
Les activateurs courants de Dclre1c comprennent, entre autres, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la bléomycine CAS 11056-06-7, la mitomycine C CAS 50-07-7 et le cisplatine CAS 15663-27-1.
DCLRE1C, un acteur clé de la recombinaison V(D)J et de la réparation de l'ADN, présente des activités d'exonucléase et d'endonucléase 5'-3' spécifiques d'un seul brin sur diverses structures d'ADN. Les mutations de ce gène peuvent entraîner un déficit immunitaire combiné sévère (SCID) et le syndrome d'Omenn. L'activation de DCLRE1C est cruciale pour son rôle dans le maintien de l'intégrité génomique et la réponse aux lésions de l'ADN. DCLRE1C est directement activé par des produits chimiques génotoxiques tels que la camptothécine, l'étoposide et la bléomycine, induisant des dommages à l'ADN et favorisant son engagement dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. La mitomycine C et la cisomycine C sont des produits chimiques génotoxiques. La mitomycine C et le cisplatine activent DCLRE1C en induisant des liaisons transversales de l'ADN, soulignant son rôle dans la reconnaissance et le traitement de diverses lésions de l'ADN. En outre, des produits chimiques tels que l'hydroxyurée et l'aphidicoline activent DCLRE1C en induisant un stress de réplication, soulignant sa contribution au maintien de la stabilité génomique lors des défis de réplication de l'ADN.
Les mécanismes généraux d'activation impliquent la reconnaissance et le traitement de structures d'ADN spécifiques générées par le stress génotoxique. DCLRE1C agit comme un gardien de l'intégrité génomique, répondant aux défis de la structure et de la réplication de l'ADN. La diversité des activateurs reflète le réseau de régulation complexe qui assure une réponse cellulaire robuste et spécifique aux différents types de dommages à l'ADN. La compréhension des mécanismes d'activation de DCLRE1C contribue à la connaissance des processus de réparation de l'ADN et des interventions potentielles pour les troubles génétiques associés.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, active directement DCLRE1C en provoquant des lésions de l'ADN. Cela déclenche l'implication de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation de DCLRE1C par la camptothécine passe par la reconnaissance et le traitement des structures d'ADN endommagées, ce qui met en évidence son rôle dans le maintien de l'intégrité génomique. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide agit comme un activateur direct de DCLRE1C en provoquant des dommages à l'ADN et en favorisant l'implication de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation se produit par la reconnaissance et le traitement de l'ADN et de l'ADN. L'activation se produit par la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, ce qui souligne le rôle crucial de DCLRE1C dans le maintien de la stabilité génomique en réponse au stress cellulaire. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine sert d'activateur direct de DCLRE1C en causant des dommages à l'ADN et en déclenchant l'engagement de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation implique la reconnaissance et le traitement de l'ADN par la protéine DCLRE1C. L'activation implique la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, ce qui souligne l'importance de DCLRE1C dans la sauvegarde de l'intégrité génomique au cours des réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C active directement DCLRE1C en induisant des liaisons transversales de l'ADN, ce qui entraîne l'engagement de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation implique la reconnaissance et le traitement de l'ADN, ainsi que l'élimination de l'ADN. L'activation implique la reconnaissance et le traitement des structures d'ADN réticulées, soulignant le rôle crucial de DCLRE1C dans le maintien de la stabilité génomique au cours des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine agit comme un activateur direct de DCLRE1C en causant des dommages à l'ADN, ce qui entraîne l'implication de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation se produit par le biais de la reconnaissance et du traitement des structures d'ADN réticulées. L'activation se produit par la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, soulignant le rôle essentiel de DCLRE1C dans la préservation de l'intégrité génomique au cours des réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée active directement DCLRE1C en induisant un stress de réplication, ce qui favorise l'engagement de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation implique la reconnaissance et le traitement de l'ADN et des protéines G associées au récepteur. L'activation implique la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, soulignant le rôle crucial de DCLRE1C dans le maintien de la stabilité génomique au cours des réponses cellulaires aux défis de la réplication de l'ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile sert d'activateur direct de DCLRE1C en causant des dommages à l'ADN, ce qui entraîne l'implication de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation se produit par la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN. L'activation se produit par la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, soulignant le rôle essentiel de DCLRE1C dans la préservation de l'intégrité génomique au cours des réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Le méthanesulfonate de méthyle (MMS) active directement DCLRE1C en provoquant des dommages à l'ADN, ce qui déclenche l'engagement de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation implique la reconnaissance et le traitement du gène D3Ertd751e. L'activation implique la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, soulignant l'importance de DCLRE1C dans le maintien de la stabilité génomique au cours des réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine agit comme un activateur direct de DCLRE1C en causant des dommages à l'ADN, ce qui entraîne l'implication de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. La protéine est activée par la reconnaissance et le traitement de l'ADN. L'activation se produit par la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, soulignant le rôle essentiel de DCLRE1C dans la préservation de l'intégrité génomique au cours des réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline active directement DCLRE1C en induisant un stress de réplication, favorisant l'engagement de la protéine dans la réparation de l'ADN et la recombinaison V(D)J. L'activation passe par la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN. L'activation implique la reconnaissance et le traitement des lésions de l'ADN, soulignant le rôle crucial de DCLRE1C dans le maintien de la stabilité génomique au cours des réponses cellulaires aux défis de la réplication de l'ADN. | ||||||