Inhibiteurs DAT
Les inhibiteurs de DAT courants comprennent, entre autres, le mésylate de benztropine CAS 132-17-2, le mésylate de benztropine CAS 132-17-2, le dihydrochlorure de GBR 12935 CAS 67469-81-2, le chlorhydrate d'indatraline CAS 96850-13-4 et le chlorhydrate de clomipramine CAS 17321-77-6.
Les inhibiteurs de DAT constituent une classe chimique spécialisée, conçue de manière complexe pour cibler sélectivement et entraver l'activité du transporteur de dopamine (DAT), une protéine qui fait partie intégrante du recaptage de la dopamine des synapses vers les neurones présynaptiques. La dopamine, un neurotransmetteur aux rôles multiples dans la régulation de l'humeur, de la récompense et du mouvement, subit un cycle étroitement régulé dans lequel le DAT joue un rôle central dans la modulation de la durée et de l'intensité de sa signalisation. L'essence mécanique des inhibiteurs de la DAT est centrée sur la précision avec laquelle ils ciblent la protéine DAT, qui joue un rôle déterminant dans la recapture de la dopamine. Ces inhibiteurs, de par leur conception, ont la capacité d'interférer de manière complexe avec la capacité de la DAT à transporter la dopamine vers les neurones présynaptiques. Cette interférence stratégique promet d'induire une accumulation de dopamine dans les synapses, un phénomène qui prolonge la durée du signal et influence de manière complexe divers processus neuronaux.
Les recherches scientifiques en cours sur les inhibiteurs de la DAT sont marquées par une quête méticuleuse visant à dévoiler les modalités précises par lesquelles ces composés exercent leurs effets. L'accent est mis sur l'élucidation des subtilités de la dynamique du transport de la DAT et de son impact sur la signalisation de la dopamine dans le paysage neuronal. L'objectif met l'accent sur une exploration fondamentale de la signalisation dopaminergique et de son rôle dans la communication neuronale. L'étude des inhibiteurs de la DAT témoigne donc de la poursuite inlassable de la compréhension des nuances moléculaires qui régissent la neurotransmission et la fonction neuronale. L'interaction complexe entre la DAT, la dopamine et les synapses se déploie dans le domaine scientifique. Cette exploration enrichit notre compréhension du langage sophistiqué parlé par les neurotransmetteurs et les mécanismes de régulation qui façonnent la communication neuronale, contribuant à une compréhension plus large des mécanismes complexes qui régissent la neurotransmission et la fonction neuronale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benztropine mesylate | 132-17-2 | sc-202495 sc-202495A | 1 g 5 g | $45.00 $157.00 | 3 | |
Un inhibiteur de la DAT, une protéine impliquée dans le transport des neurotransmetteurs. En ciblant SLC6A3, il module les processus de recapture des neurotransmetteurs sans entrer dans des contextes cliniques ou thérapeutiques. | ||||||
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
Bupropion HCl est un inhibiteur de la dopamine et du SLC6A2. | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | $70.00 $275.00 | 1 | |
Le dihydrochlorure de GBR 12935 est un puissant inhibiteur du transporteur de dopamine (DAT), qui présente une forte affinité pour le transporteur grâce à des interactions électrostatiques et hydrophobes spécifiques. Sa conformation structurelle unique renforce la stabilité de la liaison, influençant la cinétique de la recapture de la dopamine. La capacité du composé à moduler l'activité du DAT permet de mieux comprendre la dynamique des neurotransmetteurs, tandis que ses caractéristiques de solubilité distinctes affectent son interaction avec les membranes lipidiques, ce qui a un impact sur l'absorption et la distribution cellulaires. | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
Le chlorhydrate d'indatraline est un inhibiteur sélectif du transporteur de dopamine (DAT), caractérisé par sa capacité unique à former de fortes liaisons hydrogène avec des résidus d'acides aminés clés du transporteur. Cette interaction modifie la dynamique conformationnelle du DAT, ce qui entraîne une réduction significative de l'efficacité de la recapture de la dopamine. En outre, sa lipophilie particulière influence la perméabilité des membranes, ce qui a une incidence sur sa distribution et son interaction avec les environnements cellulaires, modulant ainsi les voies de signalisation des neurotransmetteurs. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de clomipramine est un puissant modulateur du transporteur de dopamine (DAT), qui présente des interactions électrostatiques uniques avec le site de liaison du transporteur. La conformation structurelle de ce composé permet une affinité accrue, stabilisant efficacement le DAT dans un état inactif. Ses régions hydrophobes facilitent l'intégration dans les bicouches lipidiques, influençant la cinétique du transport de la dopamine. En outre, la stéréochimie du composé joue un rôle crucial dans l'efficacité de sa liaison, ce qui a un impact sur la fonctionnalité globale du transporteur. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide | 25561-30-2 | sc-364755 sc-364755A sc-364755B | 5 g 50 g 100 g | $33.00 $235.00 $408.00 | ||
Le N,O-Bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide est un agent dérivatisant polyvalent qui améliore la volatilité et la stabilité des composés polaires. Sa fraction trifluoroacétamide établit une forte liaison hydrogène, facilitant la formation de dérivés stables. Les groupes triméthylsilyles contribuent à augmenter la lipophilie, favorisant une séparation efficace par chromatographie en phase gazeuse. En outre, les propriétés stériques uniques du composé influencent la cinétique de la réaction, permettant une dérivatisation rapide dans des conditions douces. | ||||||
GBR-12909 | 67469-78-7 | sc-200398 sc-200398A | 5 mg 25 mg | $64.00 $188.00 | 4 | |
Le GBR-12909 est un inhibiteur sélectif du transporteur de la dopamine (DAT) qui présente des caractéristiques de liaison uniques, s'engageant dans des interactions spécifiques avec la protéine DAT. Sa structure permet une affinité et une sélectivité élevées, influençant la cinétique de l'inhibition de la recapture de la dopamine. La flexibilité conformationnelle distincte du composé lui permet de moduler l'activité du transporteur, modifiant potentiellement la dynamique du cycle des neurotransmetteurs. Ce comportement met en évidence son rôle dans l'influence des niveaux de dopamine synaptique. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
Le chlorhydrate de tomoxétine agit comme un modulateur sélectif du transporteur de dopamine (DAT), caractérisé par sa capacité unique à former des interactions stables avec la protéine DAT. Ses caractéristiques structurelles facilitent une affinité de liaison distincte, influençant la cinétique du transport de la dopamine. L'adaptabilité conformationnelle spécifique du composé lui permet d'influencer les états conformationnels du transporteur, affectant ainsi la dynamique globale de la disponibilité de la dopamine et les voies de signalisation. | ||||||
SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | sc-361360 sc-361360A | 10 mg 50 mg | $129.00 $392.00 | ||
un composé qui bloque sélectivement la famille des récepteurs D1-like de la dopamine, en particulier le récepteur D1. Il n'inhibe pas directement le DAT (transporteur de la dopamine), responsable de la recapture de la dopamine. Contrairement aux inhibiteurs de la DAT comme la cocaïne, le bromhydrate de SKF 83566 n'augmente pas les niveaux de dopamine en bloquant la recapture. Son action principale consiste à modifier les récepteurs de la dopamine, sans affecter directement le transporteur. | ||||||
BTCP maleate | 112726-66-6 | sc-200397 sc-200397A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | ||
Le maléate de BTCP est un puissant modulateur du transporteur de la dopamine (DAT), présentant des interactions moléculaires uniques qui renforcent la spécificité de sa liaison. Sa conformation structurelle favorise un engagement sélectif avec le DAT, modifiant la cinétique de transport de la dopamine. La capacité de ce composé à stabiliser certains états conformationnels du transporteur conduit à une modulation significative des processus de recapture de la dopamine, influençant la dynamique des neurotransmetteurs et l'activité synaptique. | ||||||