Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SKF 83566 hydrobromide (CAS 108179-91-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
SKF 83566 hydrobromide est un antagoniste sélectif et puissant des récepteurs dopaminergiques de type D1
Numéro CAS:
108179-91-5
Masse Moléculaire:
413.15
Formule Moléculaire:
C17H18BrNO•HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromhydrate de SKF 83566 est un composé intéressant pour la recherche en neurobiologie et en pharmacologie en raison de son action en tant qu'antagoniste sélectif du récepteur dopaminergique D1. Il est utilisé dans des études qui explorent les voies de signalisation dopaminergiques et leur rôle dans la modulation des fonctions neurologiques et des comportements. En inhibant les récepteurs D1, le bromhydrate SKF 83566 aide les chercheurs à élucider les processus physiologiques et biochimiques influencés par ce sous-type de récepteur spécifique, notamment le contrôle moteur, les fonctions cognitives et les mécanismes de récompense. En outre, ce composé est appliqué dans l'examen de l'implication du récepteur D1 dans les troubles neurologiques. Il sert également d'outil dans les essais de liaison aux récepteurs, qui permettent de déterminer l'affinité et la sélectivité des récepteurs dopaminergiques.


SKF 83566 hydrobromide (CAS 108179-91-5) Références

  1. La tâche de temps de réaction en série chez le rat: effets des antagonistes des récepteurs dopaminergiques D1 et D2.  |  Domenger, D. and Schwarting, RK. 2006. Behav Brain Res. 175: 212-22. PMID: 17011054
  2. Dépression à long terme induite par les antagonistes du récepteur D1 dans le cortex préfrontal médian du rat, in vivo: un modèle animal d'hypofrontalité psychiatrique.  |  Coppa-Hopman, R., et al. 2009. J Psychopharmacol. 23: 672-85. PMID: 18635697
  3. L'amoxapine inhibe les courants K(+) rectificateurs retardés vers l'extérieur dans les cellules granuleuses du cervelet via l'activation du récepteur de la dopamine et de la protéine kinase A.  |  Yang, G., et al. 2011. Cell Physiol Biochem. 28: 163-74. PMID: 21865859
  4. L'exposition à la nicotine et à l'éthanol pendant toute la durée de la gestation augmente l'auto-administration de la nicotine en altérant la fonction dopaminergique du tegmental ventral grâce aux récepteurs NMDA chez les rats adolescents.  |  Roguski, EE., et al. 2014. J Neurochem. 128: 701-12. PMID: 24147868
  5. Effets de l'exposition à l'amphétamine pendant l'adolescence sur le comportement et l'activité des neurones du cortex prélimbique à l'âge adulte.  |  Sherrill, LK. and Gulley, JM. 2018. Brain Res. 1694: 111-120. PMID: 29792867
  6. Modulation asynchrone spécifique du type de cellule de la PKA par la dopamine dans l'apprentissage.  |  Lee, SJ., et al. 2021. Nature. 590: 451-456. PMID: 33361810
  7. Analgésie et douleur: Le double effet de la dopamine sur le système nociceptif périphérique dépend de l'activation des récepteurs de type D2 ou D1.  |  Queiroz, BFG., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174872. PMID: 35300994
  8. Régulation dopaminergique des circuits vestibulo-cérébelleux par les cellules en brosse unipolaires.  |  Canton-Josh, JE., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35476632
  9. Les récepteurs de la sérotonine contribuent à la dépression dopaminergique de l'inhibition latérale dans le noyau accumbens.  |  Burke, DA. and Alvarez, VA. 2022. Cell Rep. 39: 110795. PMID: 35545050
  10. SCH 23390 et SK&F 83566 sont des antagonistes des récepteurs vasculaires de la dopamine et de la sérotonine.  |  Ohlstein, EH. and Berkowitz, BA. 1985. Eur J Pharmacol. 108: 205-8. PMID: 3884345
  11. Effets des antagonistes de la dopamine D1 SCH23390 et SK&F83566 sur les activités locomotrices chez le rat.  |  Meyer, ME., et al. 1993. Pharmacol Biochem Behav. 44: 429-32. PMID: 8446676
  12. La stéréotypie locomotrice produite par le dexbenzetimide et la scopolamine est réduite par SKF 83566, mais pas par le sulpiride.  |  Fritts, ME., et al. 1998. Pharmacol Biochem Behav. 60: 639-44. PMID: 9678647

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SKF 83566 hydrobromide, 10 mg

sc-361360
10 mg
$129.00

SKF 83566 hydrobromide, 50 mg

sc-361360A
50 mg
$392.00