Inhibiteurs DAT
Les inhibiteurs de DAT courants comprennent, entre autres, le mésylate de benztropine CAS 132-17-2, le mésylate de benztropine CAS 132-17-2, le dihydrochlorure de GBR 12935 CAS 67469-81-2, le chlorhydrate d'indatraline CAS 96850-13-4 et le chlorhydrate de clomipramine CAS 17321-77-6.
Les inhibiteurs de DAT constituent une classe chimique spécialisée, conçue de manière complexe pour cibler sélectivement et entraver l'activité du transporteur de dopamine (DAT), une protéine qui fait partie intégrante du recaptage de la dopamine des synapses vers les neurones présynaptiques. La dopamine, un neurotransmetteur aux rôles multiples dans la régulation de l'humeur, de la récompense et du mouvement, subit un cycle étroitement régulé dans lequel le DAT joue un rôle central dans la modulation de la durée et de l'intensité de sa signalisation. L'essence mécanique des inhibiteurs de la DAT est centrée sur la précision avec laquelle ils ciblent la protéine DAT, qui joue un rôle déterminant dans la recapture de la dopamine. Ces inhibiteurs, de par leur conception, ont la capacité d'interférer de manière complexe avec la capacité de la DAT à transporter la dopamine vers les neurones présynaptiques. Cette interférence stratégique promet d'induire une accumulation de dopamine dans les synapses, un phénomène qui prolonge la durée du signal et influence de manière complexe divers processus neuronaux.
Les recherches scientifiques en cours sur les inhibiteurs de la DAT sont marquées par une quête méticuleuse visant à dévoiler les modalités précises par lesquelles ces composés exercent leurs effets. L'accent est mis sur l'élucidation des subtilités de la dynamique du transport de la DAT et de son impact sur la signalisation de la dopamine dans le paysage neuronal. L'objectif met l'accent sur une exploration fondamentale de la signalisation dopaminergique et de son rôle dans la communication neuronale. L'étude des inhibiteurs de la DAT témoigne donc de la poursuite inlassable de la compréhension des nuances moléculaires qui régissent la neurotransmission et la fonction neuronale. L'interaction complexe entre la DAT, la dopamine et les synapses se déploie dans le domaine scientifique. Cette exploration enrichit notre compréhension du langage sophistiqué parlé par les neurotransmetteurs et les mécanismes de régulation qui façonnent la communication neuronale, contribuant à une compréhension plus large des mécanismes complexes qui régissent la neurotransmission et la fonction neuronale.
Items 11 to 16 of 16 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
SKF 83566 hydrobromide est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui cible le transporteur de la sérotonine (SLC6A4). En bloquant la recapture de la sérotonine, il augmente les niveaux de sérotonine dans la synapse, ce qui peut influencer la régulation de l'humeur. Son impact sur le transporteur de la dopamine (DAT) est moins prononcé que son effet sur le SLC6A4. | ||||||
JHW 007 hydrochloride | 202645-74-7 | sc-362752 sc-362752A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
Le chlorhydrate de JHW 007 agit comme un inhibiteur sélectif du transporteur de dopamine (DAT), caractérisé par sa capacité unique à former des interactions stables avec le site de liaison du transporteur. Ce composé présente des profils cinétiques distincts, influençant le taux de transport et de recapture de la dopamine. Ses caractéristiques structurelles permettent des changements de conformation spécifiques dans le DAT, qui peuvent moduler l'activité du transporteur et modifier les niveaux synaptiques de dopamine, ce qui a un impact sur la neurotransmission globale. | ||||||
Safinamide mesylate | 202825-46-5 | sc-364754 sc-364754A | 5 mg 25 mg | $88.00 $273.00 | ||
Le mésylate de safinamide inhibe la monoamine oxydase B (MAO-B), une enzyme clé qui décompose les neurotransmetteurs comme la dopamine. En limitant cette dégradation, il augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau, contribuant ainsi à ses effets. Son interaction avec le transporteur de la dopamine (DAT) n'est pas son principal mode d'action ; il affecte principalement le métabolisme des neurotransmetteurs par le biais de l'inhibition de la MAO-B. | ||||||
(S,S)-Hydroxy Bupropion | 192374-14-4 | sc-212825 sc-212825A | 1 mg 10 mg | $360.00 $2290.00 | ||
Le (S,S)-Hydroxybupropion, un métabolite du bupropion, inhibe légèrement le transporteur de la dopamine (DAT). En empêchant la recapture de la dopamine, il augmente les niveaux de dopamine dans la synapse, ce qui peut affecter l'humeur. Son inhibition du DAT est moins puissante que celle de drogues comme la cocaïne. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
Le chlorhydrate de désipramine est un modulateur du transporteur de dopamine (DAT), qui présente une forte affinité pour le domaine de liaison du transporteur. Sa structure moléculaire unique facilite les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, ce qui renforce la stabilité de la liaison. Ce composé influence la dynamique conformationnelle du DAT, ce qui entraîne une modification de la cinétique de transport. Les propriétés électroniques distinctes de la désipramine lui permettent d'affecter les gradients électrochimiques à travers les membranes neuronales, ce qui a un impact sur le flux de dopamine et les voies de signalisation. | ||||||
7-Hydroxy Granisetron-d3 Hydrochloride | 2124272-03-1 | sc-495587 | 0.5 mg | $394.00 | ||
Le chlorhydrate de 7-Hydroxy Granisetron-d3 agit comme un modulateur du transporteur de la dopamine (DAT), caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires sélectives. Sa stéréochimie unique permet d'améliorer l'affinité de la liaison, en favorisant des interactions électrostatiques spécifiques avec le DAT. Ce composé influence la modulation allostérique du transporteur, modifiant ses états conformationnels et l'efficacité du transport. En outre, son marquage isotopique permet de mieux comprendre les voies métaboliques et la cinétique des réactions, ce qui facilite les études avancées sur la dynamique neurochimique. | ||||||