Inhibiteurs D830046C22Rik
Les inhibiteurs courants de D830046C22Rik comprennent, sans s'y limiter, le Fasudil, sel monohydrochlorure CAS 105628-07-7, le SB 431542 CAS 301836-41-9, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et la Cyclopamine CAS 4449-51-8.
Gpr146, un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) principalement situé dans la membrane plasmique, est un acteur à multiples facettes dans les processus cellulaires, contribuant de manière significative à diverses fonctions physiologiques. Prédit pour permettre l'activité de liaison aux microtubules et l'activité motrice des microtubules, Gpr146 participe à des processus critiques tels que l'établissement de la polarité cellulaire, la régulation positive de l'adhésion cellule-cellule et l'invasion du bourgeon urétéral. Le gène s'exprime dans diverses structures, notamment le système alimentaire, le système nerveux central, le système génito-urinaire, la région interdigitale des membres postérieurs et les organes sensoriels. Sa relation orthologue avec le GPR146 humain souligne sa conservation évolutive et son importance potentielle à travers les espèces.
Dans le contexte de l'inhibition du GPR146, une série de composés chimiques ciblent ses voies de signalisation, influençant les rôles fonctionnels du récepteur. Ces mécanismes d'inhibition comprennent l'interférence avec la voie de signalisation Rho/ROCK, la modulation de la signalisation TGF-β, la perturbation de la signalisation GPCR médiée par la protéine Gαi et l'inhibition de cascades cruciales telles que les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt. En outre, les inhibiteurs ciblant les voies Wnt et Hedgehog mettent en évidence l'interconnexion de Gpr146 avec des réseaux de signalisation cellulaire plus larges. Les diverses interventions chimiques soulignent le rôle régulateur complexe que joue Gpr146 dans les processus cellulaires, et les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence la complexité de la modulation des RCPG au sein de réseaux de signalisation complexes. Il devient évident que l'influence de Gpr146 n'est pas confinée à une voie unique, mais qu'elle est intimement tissée dans un réseau de cascades de signalisation interconnectées, ce qui reflète son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et sa contribution aux processus de développement. La compréhension de l'importance fonctionnelle de Gpr146 et de sa modulation permet de mieux comprendre la nature dynamique de la signalisation des RCPG dans la physiologie cellulaire. Les subtilités de l'implication de Gpr146 dans la dynamique des microtubules, l'adhésion cellulaire et le développement des organes soulignent son importance dans les processus biologiques fondamentaux. Les interventions chimiques explorées dans les études d'inhibition mettent en lumière le potentiel de manipulation ciblée de la signalisation de Gpr146 pour disséquer et comprendre son rôle précis dans les contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Le fasudil, un inhibiteur de la Rho-kinase, interfère avec la voie de signalisation Rho/ROCK. Gpr146, un récepteur couplé à la protéine G dans la membrane plasmique, peut être indirectement inhibé par le Fasudil par la modulation de la signalisation Rho/ROCK en aval, affectant les processus cellulaires liés à la fonction de Gpr146 dans la membrane plasmique. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe le récepteur du TGF-β, ce qui a un impact sur la voie du TGF-β. Gpr146, situé dans la membrane plasmique, peut être indirectement influencé par le SB-431542 par le biais d'une interférence avec la signalisation TGF-β, affectant potentiellement les processus cellulaires associés à la fonction de Gpr146. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche inhibe la signalisation de la protéine Gαi, affectant la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G (GPCR). Gpr146, un RCPG situé dans la membrane plasmique, peut être directement inhibé par la toxine de la coqueluche, ce qui perturbe son couplage aux protéines Gαi et influence les processus cellulaires en aval médiés par la signalisation Gpr146. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui affecte la voie de signalisation PI3K/Akt. Gpr146, situé dans la membrane plasmique, peut être indirectement influencé par Wortmannin par le biais d'une interférence avec la signalisation PI3K, affectant potentiellement les processus cellulaires liés à la fonction de Gpr146 et aux cascades de signalisation en aval. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog. Gpr146, situé dans la membrane plasmique, peut être indirectement inhibé par la Cyclopamine par le biais d'une interférence avec la signalisation Hedgehog, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à la fonction de Gpr146 et les événements en aval dans la membrane plasmique. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan, un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II, module la signalisation de l'angiotensine II. La Gpr146, impliquée dans la signalisation des RCPG, peut être indirectement influencée par le Losartan par le biais de la modulation de la signalisation de l'Angiotensine II, affectant potentiellement les processus cellulaires associés à la fonction de la Gpr146 au niveau de la membrane plasmique. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 inhibe la voie Wnt, interférant ainsi avec la signalisation Wnt. Gpr146, situé dans la membrane plasmique, peut être indirectement inhibé par le XAV939 par le biais d'une interférence avec la signalisation Wnt, affectant potentiellement les processus cellulaires liés à la fonction de Gpr146 et les événements en aval dans la membrane plasmique. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, cible la voie de signalisation JAK/STAT. Gpr146, situé dans la membrane plasmique, peut être indirectement influencé par le Ruxolitinib par le biais d'une interférence avec la signalisation JAK/STAT, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires associés à la fonction de Gpr146 et aux cascades de signalisation en aval. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Le SQ22536 inhibe l'adénylate cyclase, affectant ainsi la voie de l'AMP cyclique. Gpr146, un GPCR, peut être indirectement inhibé par le SQ22536 par le biais de la modulation de la signalisation de l'AMPc, affectant potentiellement les processus cellulaires liés à la fonction de Gpr146 et les événements en aval dans la membrane plasmique. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A, un inhibiteur de la calcineurine, cible la voie de signalisation calcineurine/NFAT. Gpr146, situé dans la membrane plasmique, peut être indirectement inhibé par la cyclosporine A par le biais d'une interférence avec la signalisation calcineurine/NFAT, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires associés à la fonction de Gpr146 et aux cascades de signalisation en aval. | ||||||