D830046C22Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de D830046C22Rik incluyen, entre otros, Fasudil, sal monohidrocloruro CAS 105628-07-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, Toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Ciclopamina CAS 4449-51-8.
Gpr146, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) localizado principalmente en la membrana plasmática, es un actor polifacético en los procesos celulares, contribuyendo significativamente a diversas funciones fisiológicas. Predicho para permitir la actividad de unión de microtúbulos y la actividad motora de microtúbulos, Gpr146 participa en procesos críticos como el establecimiento de la polaridad celular, la regulación positiva de la adhesión célula-célula y la invasión de la yema ureteral. El gen se expresa en diversas estructuras, como el sistema alimentario, el sistema nervioso central, el sistema genitourinario, la región interdigital de las extremidades posteriores y los órganos sensoriales. Su relación ortóloga con el GPR146 humano subraya su conservación evolutiva y su importancia potencial en todas las especies.
En el contexto de la inhibición de Gpr146, una serie de compuestos químicos se dirigen a sus vías de señalización, influyendo en los papeles funcionales del receptor. Estos mecanismos de inhibición incluyen la interferencia con la vía de señalización Rho/ROCK, la modulación de la señalización TGF-β, la interrupción de la señalización GPCR mediada por la proteína Gαi y la inhibición de cascadas cruciales como las vías MAPK/ERK y PI3K/Akt. Además, los inhibidores dirigidos a las vías Wnt y Hedgehog muestran la interconexión de Gpr146 con redes de señalización celular más amplias. Las diversas intervenciones químicas subrayan el intrincado papel regulador que desempeña Gpr146 en los procesos celulares, y los distintos mecanismos de inhibición ponen de relieve la complejidad de la modulación de los GPCRs dentro de intrincadas redes de señalización. Resulta evidente que la influencia de Gpr146 no se limita a una vía singular, sino que está intrincadamente entretejida en una red de cascadas de señalización interconectadas, lo que refleja su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular y su contribución a los procesos de desarrollo. Comprender la importancia funcional de Gpr146 y su modulación permite entender la naturaleza dinámica de la señalización GPCR en la fisiología celular. Las complejidades de la implicación de Gpr146 en la dinámica de los microtúbulos, la adhesión celular y el desarrollo de órganos ponen de relieve su relevancia en procesos biológicos fundamentales. Las intervenciones químicas exploradas en los estudios de inhibición iluminan el potencial de la manipulación dirigida de la señalización de Gpr146 para diseccionar y comprender su papel preciso en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
El fasudil, un inhibidor de la Rho-quinasa, interfiere en la vía de señalización Rho/ROCK. El Gpr146, un receptor acoplado a proteína G en la membrana plasmática, puede ser inhibido indirectamente por el Fasudil a través de la modulación de la señalización Rho/ROCK corriente abajo, afectando a procesos celulares vinculados a la función del Gpr146 en la membrana plasmática. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe el receptor del TGF-β, lo que repercute en la vía del TGF-β. El Gpr146, situado en la membrana plasmática, puede verse influido indirectamente por el SB-431542 a través de la interferencia con la señalización del TGF-β, afectando potencialmente a los procesos celulares asociados con la función del Gpr146. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertusis inhibe la señalización de la proteína Gαi, afectando a la señalización del receptor acoplado a proteína G (GPCR). El Gpr146, un GPCR situado en la membrana plasmática, puede ser inhibido directamente por la toxina pertusis, interrumpiendo su acoplamiento a las proteínas Gαi e influyendo en los procesos celulares posteriores mediados por la señalización Gpr146. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. La Gpr146, situada en la membrana plasmática, puede verse influida indirectamente por la Wortmannina a través de la interferencia con la señalización PI3K, afectando potencialmente a los procesos celulares relacionados con la función de la Gpr146 y las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog. La Gpr146, localizada en la membrana plasmática, puede ser inhibida indirectamente por la Ciclopamina a través de la interferencia con la señalización de Hedgehog, influyendo potencialmente en los procesos celulares asociados con la función de la Gpr146 y los acontecimientos posteriores en la membrana plasmática. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán, un bloqueante del receptor de la angiotensina II, modula la señalización de la angiotensina II. La Gpr146, implicada en la señalización GPCR, puede verse influida indirectamente por el Losartán a través de la modulación de la señalización de la Angiotensina II, afectando potencialmente a los procesos celulares asociados con la función de la Gpr146 en la membrana plasmática. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 inhibe la vía Wnt, interfiriendo en la señalización Wnt. La Gpr146, situada en la membrana plasmática, puede ser inhibida indirectamente por el XAV939 a través de la interferencia con la señalización Wnt, afectando potencialmente a los procesos celulares relacionados con la función de la Gpr146 y los acontecimientos posteriores en la membrana plasmática. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El Ruxolitinib, un inhibidor de JAK, se dirige a la vía de señalización JAK/STAT. El Ruxolitinib puede influir indirectamente en el Gpr146, situado en la membrana plasmática, a través de la interferencia con la señalización JAK/STAT, lo que podría afectar a los procesos celulares relacionados con la función del Gpr146 y las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
El SQ22536 inhibe la adenilato ciclasa, afectando a la vía del AMP cíclico. El Gpr146, un GPCR, puede ser inhibido indirectamente por el SQ22536 a través de la modulación de la señalización del AMPc, afectando potencialmente a los procesos celulares vinculados a la función del Gpr146 y a los acontecimientos posteriores en la membrana plasmática. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un inhibidor de la calcineurina, se dirige a la vía de señalización calcineurina/NFAT. La Gpr146, situada en la membrana plasmática, puede ser inhibida indirectamente por la Ciclosporina A a través de la interferencia con la señalización de la calcineurina/NFAT, lo que podría afectar a los procesos celulares asociados con la función de la Gpr146 y las cascadas de señalización posteriores. | ||||||