D830046C22Rik Inhibitoren
Gängige D830046C22Rik Inhibitors sind unter underem Fasudil, Monohydrochloride Salt CAS 105628-07-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Cyclopamine CAS 4449-51-8.
Gpr146, ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der sich hauptsächlich in der Plasmamembran befindet, ist ein vielseitiger Akteur in zellulären Prozessen und trägt wesentlich zu verschiedenen physiologischen Funktionen bei. Es wird vorhergesagt, dass Gpr146 die Aktivität der Mikrotubuli-Bindung und des Mikrotubuli-Motors ermöglicht und an kritischen Prozessen wie der Etablierung der Zellpolarität, der positiven Regulierung der Zell-Zell-Adhäsion und der Invasion der Harnleiterknospen beteiligt ist. Das Gen wird in verschiedenen Strukturen exprimiert, unter anderem im Verdauungssystem, im Zentralnervensystem, im Urogenitalsystem, in der Interdigitalregion der Hintergliedmaßen und in den Sinnesorganen. Seine orthologe Verwandtschaft mit dem menschlichen GPR146 unterstreicht seine evolutionäre Erhaltung und potenzielle Bedeutung bei verschiedenen Arten.
Im Zusammenhang mit der Hemmung von Gpr146 gibt es eine Reihe von chemischen Verbindungen, die auf seine Signalwege abzielen und die funktionellen Aufgaben des Rezeptors beeinflussen. Zu diesen Hemmungsmechanismen gehören die Interferenz mit dem Rho/ROCK-Signalweg, die Modulation der TGF-β-Signalisierung, die Unterbrechung der Gαi-Protein-vermittelten GPCR-Signalisierung und die Hemmung wichtiger Kaskaden wie der MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege. Darüber hinaus zeigen Inhibitoren, die auf die Wnt- und Hedgehog-Signalwege abzielen, die Verflechtung von Gpr146 mit breiteren zellulären Signalisierungsnetzwerken. Die verschiedenen chemischen Interventionen unterstreichen die komplizierte regulatorische Rolle, die Gpr146 in zellulären Prozessen spielt, und die unterschiedlichen Hemmungsmechanismen verdeutlichen die Komplexität der Modulation von GPCRs innerhalb komplizierter Signalnetzwerke. Es wird deutlich, dass der Einfluss von Gpr146 nicht auf einen einzelnen Signalweg beschränkt ist, sondern in ein Netzwerk miteinander verbundener Signalkaskaden eingebettet ist, was seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und für die Entwicklungsprozesse widerspiegelt. Das Verständnis der funktionellen Bedeutung von Gpr146 und seiner Modulation bietet Einblicke in die dynamische Natur der GPCR-Signalübertragung in der Zellphysiologie. Die Komplexität der Beteiligung von Gpr146 an der Mikrotubuli-Dynamik, der Zelladhäsion und der Organentwicklung unterstreicht seine Bedeutung für grundlegende biologische Prozesse. Die in Hemmungsstudien untersuchten chemischen Eingriffe beleuchten das Potenzial für eine gezielte Beeinflussung der Gpr146-Signalübertragung, um ihre genaue Rolle in zellulären Zusammenhängen zu entschlüsseln und zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, ein Rho-Kinase-Inhibitor, greift in den Rho/ROCK-Signalweg ein. Gpr146, ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor in der Plasmamembran, kann durch Fasudil indirekt gehemmt werden, indem der nachgeschaltete Rho/ROCK-Signalweg moduliert wird, wodurch zelluläre Prozesse beeinflusst werden, die mit der Funktion von Gpr146 in der Plasmamembran verbunden sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 hemmt den TGF-β-Rezeptor und beeinflusst so den TGF-β-Signalweg. Gpr146, das sich in der Plasmamembran befindet, kann durch SB-431542 indirekt beeinflusst werden, indem es in die TGF-β-Signalübertragung eingreift und so möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der Funktion von Gpr146 zusammenhängen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin hemmt die Gαi-Proteinsignalisierung und beeinflusst die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung (GPCR). Gpr146, ein GPCR, der sich in der Plasmamembran befindet, kann direkt durch Pertussis-Toxin gehemmt werden, wodurch seine Kopplung an Gαi-Proteine unterbrochen und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflusst werden, die durch die Gpr146-Signalisierung vermittelt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Gpr146, das sich in der Plasmamembran befindet, kann durch Wortmannin indirekt beeinflusst werden, indem es in die PI3K-Signalübertragung eingreift und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der Funktion von Gpr146 und nachgeschalteten Signalkaskaden verbunden sind. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg. Gpr146, das sich in der Plasmamembran befindet, kann durch Cyclopamin indirekt gehemmt werden, indem es in den Hedgehog-Signalweg eingreift und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der Funktion von Gpr146 und nachgeschalteten Ereignissen in der Plasmamembran zusammenhängen. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan, ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, moduliert die Angiotensin-II-Signalübertragung. Gpr146, das an der GPCR-Signalübertragung beteiligt ist, kann durch Losartan indirekt beeinflusst werden, indem die Angiotensin-II-Signalübertragung moduliert wird, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Gpr146-Funktion an der Plasmamembran verbunden sind. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 hemmt den Wnt-Signalweg und greift in die Wnt-Signalübertragung ein. Gpr146, das sich in der Plasmamembran befindet, kann durch XAV939 indirekt gehemmt werden, indem es in die Wnt-Signalübertragung eingreift, wodurch möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst werden, die mit der Funktion von Gpr146 und nachgeschalteten Ereignissen in der Plasmamembran verbunden sind. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, ein JAK-Inhibitor, zielt auf den JAK/STAT-Signalweg ab. Gpr146, das sich in der Plasmamembran befindet, kann durch Ruxolitinib indirekt beeinflusst werden, indem es in die JAK/STAT-Signalübertragung eingreift und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der Funktion von Gpr146 und nachgeschalteten Signalkaskaden verbunden sind. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 hemmt die Adenylatcyclase und beeinflusst so den zyklischen AMP-Signalweg. Gpr146, ein GPCR, kann durch SQ22536 indirekt durch Modulation des cAMP-Signals gehemmt werden, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Funktion von Gpr146 und nachgeschalteten Ereignissen in der Plasmamembran verbunden sind. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A, ein Calcineurin-Inhibitor, zielt auf den Calcineurin/NFAT-Signalweg ab. Gpr146, das sich in der Plasmamembran befindet, kann durch Cyclosporin A indirekt gehemmt werden, indem es in die Calcineurin/NFAT-Signalübertragung eingreift, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Gpr146-Funktion und nachgeschalteten Signalkaskaden verbunden sind. | ||||||