D5Ertd577e Activateurs

MLN4924, un inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8 (NAE), active indirectement Pramel48 en inhibant la neddylation de la culline. L'inhibition de la néddylation empêche l'activation du complexe ubiquitine ligase Cul2-RING, influençant l'activité adaptatrice ubiquitine ligase-substrat de Pramel48 dans le cytoplasme.

Nutlin-3, une petite molécule inhibitrice de MDM2, active indirectement Pramel48 en stabilisant p53. La stabilisation de p53 augmente l'expression des membres de la famille PRAME, y compris Pramel48, mettant en évidence le réseau de régulation interconnecté entre p53 et Pramel48 dans les processus cellulaires.

Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, active indirectement Pramel48 en inhibant la dégradation protéasomale. L'inhibition de l'activité protéasomique entraîne la stabilisation de Pramel48, ce qui souligne l'importance de la dégradation médiée par l'ubiquitine dans la régulation de l'expression et de la fonction de Pramel48.

Le MLN7243, un inhibiteur de l'E3 ubiquitine ligase, active indirectement la Pramel48 en modulant le système ubiquitine-protéasome. L'inhibition de l'E3 ubiquitine ligase influence la dégradation de Pramel48 médiée par l'ubiquitine, soulignant le rôle régulateur de la voie ubiquitine-protéasome dans la fonction de Pramel48.

Le A-485, un inhibiteur de l'histone désacétylase 7 (HDAC7), active indirectement la Pramel48 par le biais d'une modulation épigénétique. En inhibant HDAC7, il favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Pramel48 et des effets cellulaires ultérieurs médiés par la Pramel48 dans divers contextes cellulaires.

Le NVP-AUY922, un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (HSP90), active indirectement la Pramel48 en affectant le repliement et la stabilité de la protéine. L'inhibition de la HSP90 modifie la stabilité et la fonction de la Pramel48, illustrant le rôle de la machinerie de repliement des protéines dans la régulation de la Pramel48 au sein des processus cellulaires.

GSK-J4, un inhibiteur de l'histone déméthylase Jumonji, active indirectement Pramel48 en influençant la régulation épigénétique. L'inhibition des histones déméthylases Jumonji favorise l'activation transcriptionnelle de la Pramel48, ce qui entraîne une expression accrue et des effets cellulaires ultérieurs médiés par la Pramel48.

JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, active indirectement Pramel48 par le biais d'une modulation épigénétique. En inhibant les protéines à bromodomaine, JQ1 favorise l'activation transcriptionnelle de Pramel48, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et des effets cellulaires médiés par Pramel48 dans divers contextes cellulaires.

VE-821, un inhibiteur de la kinase ATR, active indirectement Pramel48 en affectant la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de l'ATR modifie l'expression et la fonction de la Pramel48, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de la voie ATR dans la régulation de la Pramel48 au sein des processus cellulaires.