Inhibiteurs D2Bwg1423e
Les inhibiteurs courants de D2Bwg1423e comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (sel non HCl), CPI-203 CAS 1446144-04-2, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide CAS 202590-98-5 and RVX 208.
Brd3os, orthologue du brin opposé de BRD3 humain, présente une large expression dans divers tissus, y compris le cortex et le système nerveux central. Pour comprendre les inhibiteurs potentiels de Brd3os, il faut cibler ses mécanismes de régulation, en se concentrant en particulier sur le bromodomaine, qui est impliqué dans la liaison à la chromatine et la régulation transcriptionnelle. Les inhibiteurs du bromodomaine BET tels que JQ1, I-BET151, CPI-203, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazépine-6-yl)-N-(4-hydroxyphényl)acétamide, RVX-208, MS417, PFI-1, TEN-010, ABBV-744 et INCB054329 ciblent directement le bromodomaine de Brd3os, perturbant son association avec la chromatine. Ces inhibiteurs entravent la capacité de Brd3os à moduler l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine, offrant ainsi une approche spécifique pour inhiber la fonction de Brd3os au niveau moléculaire.
En plus des inhibiteurs de la bromodomaine BET, BI-2536 et RO-3306 ont un impact indirect sur Brd3os en ciblant des kinases clés impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. BI-2536 inhibe PLK1, tandis que RO-3306 inhibe CDK1. Ces inhibiteurs indirects influencent la dynamique du cycle cellulaire que Brd3os peut moduler, affectant potentiellement son rôle dans des événements cellulaires tels que la prolifération. La compréhension de l'interaction complexe entre Brd3os et ses inhibiteurs fournit des informations précieuses sur les mécanismes de régulation de ce gène et ses implications potentielles dans divers processus cellulaires. L'ensemble diversifié d'inhibiteurs présentés ici, chacun ayant un mécanisme d'action unique, jette les bases d'une exploration plus poussée des aspects moléculaires et fonctionnels de Brd3os.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, cible directement la bromodomaine de BRD3OS, perturbant ainsi sa liaison à la chromatine. Cela inhibe le rôle de BRD3OS dans la régulation transcriptionnelle, car il est impliqué dans le remodelage de la chromatine. L'action de JQ1 empêche BRD3OS d'influencer l'expression des gènes en interférant avec son interaction avec les structures chromatiniennes. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un autre inhibiteur de la bromodomaine BET, interagit directement avec la bromodomaine BRD3OS, inhibant son association avec la chromatine. Cela perturbe l'implication de BRD3OS dans la régulation transcriptionnelle, car la liaison à la chromatine est essentielle à sa fonction. I-BET151 entrave la capacité de BRD3OS à moduler l'expression des gènes en empêchant sa liaison aux structures chromatiniennes. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203, un inhibiteur de la bromodomaine BET, cible directement la bromodomaine de BRD3OS, interférant avec sa liaison à la chromatine. Cette perturbation a un impact sur le rôle de BRD3OS dans la régulation transcriptionnelle, entravant sa capacité à moduler l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine. CPI-203 empêche BRD3OS d'exercer son influence régulatrice sur l'expression des gènes en bloquant son interaction avec les structures chromatiniennes. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Le (S)-2-(4-(4-Chlorophényl)-2,3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazépine-6-yl)-N-(4-hydroxyphényl)acétamide, un inhibiteur de bromodomaine BET, interagit directement avec le bromodomaine de BRD3OS, perturbant son association avec la chromatine. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208, un inhibiteur de la bromodomaine BET, cible directement la bromodomaine de BRD3OS, inhibant sa liaison à la chromatine. Cette perturbation a un impact sur le rôle de BRD3OS dans la régulation transcriptionnelle, entravant sa capacité à moduler l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine. RVX-208 empêche BRD3OS d'exercer son influence régulatrice sur l'expression des gènes en bloquant son interaction avec les structures chromatiniennes. | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
MS417, un inhibiteur de la bromodomaine BET, interagit directement avec la bromodomaine de BRD3OS, perturbant son association avec la chromatine. Cette interférence affecte la participation de BRD3OS à la régulation transcriptionnelle, entravant sa capacité à moduler l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Le PFI-1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, cible directement la bromodomaine de BRD3OS, inhibant ainsi sa liaison à la chromatine. Cette perturbation a un impact sur le rôle de BRD3OS dans la régulation transcriptionnelle, entravant sa capacité à moduler l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine. Le PFI-1 empêche BRD3OS d'exercer son influence régulatrice sur l'expression des gènes en bloquant son interaction avec les structures chromatiniennes. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536, un inhibiteur de PLK1, a un impact indirect sur BRD3OS en inhibant PLK1, une kinase impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. Cette inhibition affecte la dynamique du cycle cellulaire que BRD3OS peut influencer. BI-2536 entrave indirectement la fonction de BRD3OS dans les processus liés au cycle cellulaire, influençant potentiellement son rôle dans des événements cellulaires tels que la prolifération. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Le RO-3306, un inhibiteur de CDK1, influence indirectement le BRD3OS en inhibant CDK1, une kinase impliquée dans la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition indirecte a un impact sur la dynamique du cycle cellulaire que BRD3OS peut moduler. Le RO-3306 entrave la fonction de BRD3OS dans les processus liés au cycle cellulaire, affectant potentiellement son rôle dans des événements cellulaires tels que la prolifération. | ||||||