Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Cytokeratin 5

Les inhibiteurs courants de la cytokératine 5 comprennent, entre autres, la salinomycine CAS 53003-10-4, l'itraconazole CAS 84625-61-6, le disulfirame CAS 97-77-8, la lovastatine CAS 75330-75-5 et le bexarotène CAS 153559-49-0.

La cytokératine 5, souvent abrégée en CK5, appartient à la famille des kératines, un groupe de protéines de filaments intermédiaires qui confèrent une stabilité structurelle aux cellules épithéliales. Les kératines sont classées en type I et type II, et la cytokératine 5 est une kératine de type II. Elle est principalement exprimée dans la couche basale de l'épiderme et joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité structurelle des tissus épithéliaux. En outre, la CK5 est souvent associée à son homologue de type I, la cytokératine 14, pour former le réseau de filaments intermédiaires dans les kératinocytes basaux. Ce réseau filamenteux sert d'échafaudage, offrant une résistance au stress mécanique et assurant l'intégrité cellulaire. En outre, les profils d'expression de la CK5 ont été utilisés pour l'identification des types de cellules et de tissus en raison de son expression spécifique dans certains types de cellules épithéliales.

Les inhibiteurs de la cytokératine 5 englobent une gamme de molécules spécifiquement conçues pour moduler, généralement en réduisant, l'expression ou la fonction de la CK5. Le principal mode d'action de ces inhibiteurs est de perturber la synthèse ou l'assemblage des filaments intermédiaires contenant la CK5. Cet objectif peut être atteint en interférant directement avec la protéine CK5 ou en inhibant les voies qui régulent son expression ou ses modifications post-traductionnelles. Étant donné que la protéine CK5 joue un rôle clé dans le maintien de la rigidité structurelle des cellules, son inhibition peut entraîner des altérations de l'architecture et de la mécanique cellulaires. En outre, ces inhibiteurs peuvent également avoir un impact sur les interactions cellulaires avec leur environnement, car le réseau de kératine est en interface avec les membranes cellulaires, les organites et d'autres éléments du cytosquelette. En ciblant la CK5, ces inhibiteurs n'affectent pas seulement les propriétés structurelles et mécaniques de la cellule individuelle, mais peuvent également moduler l'intégrité et la fonction globales des tissus épithéliaux où la CK5 est exprimée de manière proéminente. Comprendre les nuances de ces inhibiteurs peut offrir des informations précieuses sur le monde complexe de la biologie des cellules épithéliales et sur l'équilibre complexe des protéines structurelles qui maintiennent l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Salinomycin

53003-10-4sc-253530
sc-253530C
sc-253530A
sc-253530B
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$159.00
$236.00
$398.00
$465.00
1
(1)

La salinomycine cible les marqueurs de la transition épithéliale-mésenchymateuse (TEM). En inhibant la TEM, elle peut maintenir les cellules épithéliales dans un état moins propice à l'expression de la CK5.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

Au-delà de son action antifongique, l'itraconazole entrave certaines voies cellulaires, ce qui pourrait entraîner une suppression de la CK5 dans les cellules épithéliales.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

La modulation des marqueurs épithéliaux par le disulfirame pourrait impliquer la suppression des marqueurs épithéliaux basaux, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de CK5.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

La lovastatine, outre son effet hypocholestérolémiant, interfère avec la voie du mévalonate, ce qui pourrait, à son tour, supprimer l'expression de la CK5 dans des contextes cellulaires spécifiques.

Bexarotene

153559-49-0sc-217753
sc-217753A
10 mg
100 mg
$54.00
$245.00
6
(1)

En tant qu'agoniste RXR, le bexarotène favorise la différenciation dans certains types de cellules. Cette différenciation pourrait éloigner le profil cellulaire de l'état basal, entraînant une réduction de l'expression de CK5.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide induit des dommages à l'ADN et peut affecter l'expression de diverses protéines. Ses effets peuvent entraîner une réduction des niveaux de CK5, en particulier dans les cellules sensibles aux lésions de l'ADN.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, une isoflavone du soja, peut moduler diverses voies de signalisation. Elle peut réduire l'expression de CK5 en favorisant la différenciation des cellules épithéliales ou en affectant directement la transcription de CK5.

4-Hydroxyphenylretinamide

65646-68-6sc-200900
sc-200900A
5 mg
25 mg
$104.00
$315.00
(0)

Le fénrétinide induit l'apoptose et la différenciation cellulaire. Dans les voies où la CK5 est associée à un état moins différencié, le fénrétinide pourrait entraîner sa régulation à la baisse.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine, un flavonoïde, peut influencer de multiples voies de signalisation. Elle peut conduire à une réduction de l'expression de CK5 en modulant les voies qui affectent la croissance et la différenciation des cellules épithéliales.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le taxol stabilise les microtubules et peut affecter l'expression de diverses protéines. Il pourrait réguler à la baisse la CK5 en raison de ses effets sur la progression du cycle cellulaire et la survie des cellules.