Cytokeratin 12 Activateurs
Les activateurs courants de la cytokératine 12 comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY2157299 CAS 700874-72-2, Rapamycine CAS 53123-88-9 et Trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les activateurs de la cytokératine 12 (CK12) englobent une gamme variée de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'expression et la fonction de la CK12, un membre de la famille des cytokératines essentiel au maintien de l'intégrité structurelle des cellules épithéliales, en particulier dans la cornée. Si les activateurs directs sont limités, plusieurs composés influencent indirectement la CK12 par le biais de voies de signalisation complexes. Une voie notable impliquée dans la régulation de la CK12 est la voie TGF-β/Smad. Des inhibiteurs tels que SB431542, LY2157299 et RepSox agissent comme des activateurs indirects en ciblant les récepteurs TGF-β, en modulant la signalisation Smad et en influençant potentiellement l'expression de la CK12. Cette voie joue un rôle central dans la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et la fibrose tissulaire, processus dans lesquels la CK12 est étroitement impliquée. Une autre cascade de signalisation clé est la voie PI3K-Akt, où le LY294002 active indirectement la CK12 en inhibant la PI3K, influençant l'expression de la CK12 et les processus cellulaires associés à la survie et à la différenciation des cellules. En outre, la voie mTOR, ciblée par la rapamycine, et la voie JNK, modulée par le SP600125, fournissent d'autres voies pour l'activation indirecte de la CK12, influençant la croissance cellulaire, les réponses au stress et la réparation des tissus.
Les inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) tels que la trichostatine A influencent indirectement l'expression de la CK12 en modulant la structure de la chromatine. Cette régulation épigénétique contribue au contrôle de la transcription de la CK12 et des processus cellulaires liés à la différenciation cellulaire et à l'homéostasie tissulaire. En outre, de petites molécules comme Y-27632, des inhibiteurs connus de ROCK, ont un impact indirect sur la CK12 en influençant la dynamique du cytosquelette d'actine. Cela peut affecter l'organisation et la fonction de la CK12, contribuant ainsi à la régulation de la morphologie et de la migration des cellules. En conclusion, les activateurs de la CK12 mettent en évidence l'interaction complexe entre les modulateurs chimiques et les voies de signalisation complexes impliquées dans la régulation de l'expression et de la fonction de la CK12. Que ce soit par la modulation de la signalisation TGF-β, de la voie PI3K-Akt ou de la régulation épigénétique, ces produits chimiques fournissent des informations précieuses pour comprendre l'activation de la CK12 et ses implications dans le maintien de l'intégrité et de l'homéostasie épithéliales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 active indirectement la cytokératine 12 en inhibant la voie TGF-β/Smad. En tant qu'inhibiteur du récepteur TGF-β, le SB431542 empêche la phosphorylation et la translocation de Smad2/3, influençant potentiellement l'expression de la Cytokératine 12 et les processus cellulaires liés à la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et à la différenciation cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 active indirectement la cytokératine 12 en inhibant ROCK (Rho-associated protein kinase). L'inhibition de ROCK influence la dynamique du cytosquelette d'actine, ce qui peut avoir un impact sur l'organisation et la fonction de la Cytokératine 12. Cela peut contribuer à la régulation de la morphologie et de la migration des cellules, en affectant l'architecture globale du cytosquelette. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 active indirectement la cytokératine 12 en inhibant la voie TGF-β/Smad. En tant qu'inhibiteur du récepteur TGF-β, le LY2157299 module la signalisation TGF-β, influençant potentiellement l'expression de la Cytokératine 12 et les processus cellulaires associés à la fibrose tissulaire et à la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine active indirectement la cytokératine 12 en inhibant la voie mTOR. En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine module la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, influençant potentiellement l'expression de la Cytokératine 12 et contribuant à la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires dans divers tissus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A active indirectement la cytokératine 12 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC influence la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur la transcription de la cytokératine 12 et sur les processus cellulaires liés à la différenciation des cellules et à l'homéostasie des tissus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 active indirectement la cytokératine 12 en inhibant la voie PI3K-Akt. En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 module la signalisation Akt, influençant potentiellement l'expression de la Cytokératine 12 et les processus cellulaires associés à la survie, à la prolifération et à la différenciation des cellules dans divers tissus. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox active indirectement la cytokératine 12 en inhibant la voie TGF-β/Smad. En tant qu'inhibiteur du récepteur TGF-β, RepSox module la signalisation TGF-β, influençant potentiellement l'expression de la Cytokératine 12 et les processus cellulaires liés à la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) et à la fibrose tissulaire. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
L'inhibiteur du TGF-β1 (SB505124) active indirectement la cytokératine 12 en inhibant la voie TGF-β/Smad. En tant qu'inhibiteur du récepteur du TGF-β, le SB505124 module la signalisation du TGF-β, influençant potentiellement l'expression de la Cytokératine 12 et les processus cellulaires liés à la fibrose tissulaire, à la cicatrisation des plaies et à la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). | ||||||
Picrosid II | 39012-20-9 | sc-286677 sc-286677A | 20 mg 50 mg | $450.00 $902.00 | ||
Le picroside II active indirectement la cytokératine 12 en modulant le stress oxydatif. En tant qu'antioxydant, le picroside II piège les espèces réactives de l'oxygène (ROS), influençant potentiellement l'expression de la cytokératine 12 et les processus cellulaires associés au stress oxydatif, à l'inflammation et à la protection des tissus. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'acide nordihydroguaiaretique active indirectement la cytokératine 12 en modulant le stress oxydatif. En tant qu'antioxydant, l'acide nordihydroguaiaretic piège les espèces réactives de l'oxygène (ROS), influençant potentiellement l'expression de la cytokératine 12 et les processus cellulaires associés au stress oxydatif, à l'inflammation et à la protection des tissus. | ||||||