Date published: 2025-11-24

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Cypt6 Activateurs

Les activateurs Cypt6 courants comprennent, sans s'y limiter, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'A-769662 CAS 844499-71-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).

Cypt1, identifié comme étant la thèque périnucléaire riche en cystéine 1, apparaît comme un gène pivot dans les processus cellulaires, contribuant de manière significative au réseau complexe d'événements moléculaires qui régulent la stabilité génomique et l'homéostasie cellulaire. Avec une fonction prédite englobant la médiation des réponses aux stimuli environnementaux et l'orchestration des cascades de signalisation régissant les décisions relatives au destin des cellules, Cypt1 se positionne comme un acteur central de la fonction cellulaire. Son rôle va au-delà de la simple participation à ces processus; il régule activement l'expression des gènes, soulignant son importance dans le maintien de l'intégrité cellulaire.

L'activation de Cypt1 implique une interaction nuancée de divers mécanismes moléculaires orchestrés par une gamme d'activateurs chimiques. Les mécanismes d'activation directe comprennent l'inhibition de la désacétylation des histones et de la méthylation de l'ADN, processus cruciaux pour le contrôle de l'accessibilité de la chromatine et de la transcription des gènes. Les voies d'activation indirectes, quant à elles, impliquent la modulation de cascades de signalisation telles que NF-κB, AMPc/PKA et Wnt/β-caténine. Ces voies jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire et leur manipulation par des activateurs chimiques spécifiques entraîne une augmentation de l'expression de Cypt1. Les interactions détaillées de ces produits chimiques avec les voies cellulaires contribuent à l'activation dynamique de Cypt1, reflétant la complexité de son réseau de régulation. Cette interaction complexe offre un riche domaine d'exploration, permettant de mieux comprendre les implications plus larges de Cypt1 dans l'homéostasie cellulaire et la réactivité aux signaux environnementaux. La compréhension globale de Cypt1 et de ses mécanismes d'activation contribue non seulement aux connaissances fondamentales en biologie moléculaire, mais ouvre également la voie à des applications potentielles dans divers domaines de recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium active directement Cypt1 en inhibant la désacétylation des histones. Cet acide gras à chaîne courte renforce l'expression de Cypt1 par la modulation de la structure de la chromatine, favorisant ainsi sa régulation.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active directement Cypt1 en influençant la déméthylation de l'ADN. Elle favorise un état déméthylé dans le promoteur du gène, facilitant une transcription et une régulation accrues.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Le A769662, un activateur de l'AMPK, renforce indirectement Cypt1 en favorisant l'activité de l'AMPK. Cette activation influence les voies en aval, contribuant à l'augmentation de l'expression de Cypt1 et à son activation ultérieure.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, active directement Cypt1 en inhibant la désacétylation des histones. Il en résulte une acétylation accrue des histones associées à Cypt1, ce qui renforce son expression génétique.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151, un inhibiteur de la bromodomaine BET, stimule indirectement Cypt1 par l'inhibition des protéines contenant la bromodomaine. Ceci a un impact sur l'accessibilité de la chromatine, favorisant l'augmentation de l'expression de Cypt1.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

Le SB216763, un inhibiteur de GSK-3, renforce indirectement Cypt1 par le biais de la voie Wnt/β-caténine. L'inhibition de la GSK-3 stabilise la β-caténine, ce qui entraîne une activité transcriptionnelle accrue et une augmentation subséquente de la Cypt1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125, un inhibiteur de JNK, active indirectement Cypt1 par le biais de la voie JNK. La suppression de l'activité JNK influence positivement l'expression de Cypt1 et son activation globale.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, renforce indirectement Cypt1 en affectant la voie de signalisation NF-κB. L'inhibition de NF-κB renforce l'expression de Cypt1, ce qui met en évidence la dialectique entre ces voies moléculaires.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Le Rolipram, un inhibiteur de la PDE4, stimule indirectement Cypt1 par le biais de la voie AMPc/PKA. L'inhibition de la PDE4 augmente les niveaux d'AMPc, activant la PKA et conduisant à des événements en aval qui soutiennent l'augmentation de Cypt1.