Cypt1, identifié comme étant la thèque périnucléaire riche en cystéine 1, apparaît comme un gène pivot dans les processus cellulaires, contribuant de manière significative au réseau complexe d'événements moléculaires qui régulent la stabilité génomique et l'homéostasie cellulaire. Avec une fonction prédite englobant la médiation des réponses aux stimuli environnementaux et l'orchestration des cascades de signalisation régissant les décisions relatives au destin des cellules, Cypt1 se positionne comme un acteur central de la fonction cellulaire. Son rôle va au-delà de la simple participation à ces processus; il régule activement l'expression des gènes, soulignant son importance dans le maintien de l'intégrité cellulaire.
L'activation de Cypt1 implique une interaction nuancée de divers mécanismes moléculaires orchestrés par une gamme d'activateurs chimiques. Les mécanismes d'activation directe comprennent l'inhibition de la désacétylation des histones et de la méthylation de l'ADN, processus cruciaux pour le contrôle de l'accessibilité de la chromatine et de la transcription des gènes. Les voies d'activation indirectes, quant à elles, impliquent la modulation de cascades de signalisation telles que NF-κB, AMPc/PKA et Wnt/β-caténine. Ces voies jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire et leur manipulation par des activateurs chimiques spécifiques entraîne une augmentation de l'expression de Cypt1. Les interactions détaillées de ces produits chimiques avec les voies cellulaires contribuent à l'activation dynamique de Cypt1, reflétant la complexité de son réseau de régulation. Cette interaction complexe offre un riche domaine d'exploration, permettant de mieux comprendre les implications plus larges de Cypt1 dans l'homéostasie cellulaire et la réactivité aux signaux environnementaux. La compréhension globale de Cypt1 et de ses mécanismes d'activation contribue non seulement aux connaissances fondamentales en biologie moléculaire, mais ouvre également la voie à des applications potentielles dans divers domaines de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium active directement Cypt1 en inhibant la désacétylation des histones. Cet acide gras à chaîne courte renforce l'expression de Cypt1 par la modulation de la structure de la chromatine, favorisant ainsi sa régulation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active directement Cypt1 en influençant la déméthylation de l'ADN. Elle favorise un état déméthylé dans le promoteur du gène, facilitant une transcription et une régulation accrues. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A769662, un activateur de l'AMPK, renforce indirectement Cypt1 en favorisant l'activité de l'AMPK. Cette activation influence les voies en aval, contribuant à l'augmentation de l'expression de Cypt1 et à son activation ultérieure. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, active directement Cypt1 en inhibant la désacétylation des histones. Il en résulte une acétylation accrue des histones associées à Cypt1, ce qui renforce son expression génétique. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un inhibiteur de la bromodomaine BET, stimule indirectement Cypt1 par l'inhibition des protéines contenant la bromodomaine. Ceci a un impact sur l'accessibilité de la chromatine, favorisant l'augmentation de l'expression de Cypt1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763, un inhibiteur de GSK-3, renforce indirectement Cypt1 par le biais de la voie Wnt/β-caténine. L'inhibition de la GSK-3 stabilise la β-caténine, ce qui entraîne une activité transcriptionnelle accrue et une augmentation subséquente de la Cypt1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, active indirectement Cypt1 par le biais de la voie JNK. La suppression de l'activité JNK influence positivement l'expression de Cypt1 et son activation globale. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, renforce indirectement Cypt1 en affectant la voie de signalisation NF-κB. L'inhibition de NF-κB renforce l'expression de Cypt1, ce qui met en évidence la dialectique entre ces voies moléculaires. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur de la PDE4, stimule indirectement Cypt1 par le biais de la voie AMPc/PKA. L'inhibition de la PDE4 augmente les niveaux d'AMPc, activant la PKA et conduisant à des événements en aval qui soutiennent l'augmentation de Cypt1. | ||||||