Inhibiteurs Cyp60
Les inhibiteurs de Cyp60 courants comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le clotrimazole CAS 23593-75-1, l'itraconazole CAS 84625-61-6, le fluconazole CAS 86386-73-4 et le miconazole CAS 22916-47-8.
Les inhibiteurs de Cyp60 englobent une gamme variée de composés qui exercent des effets inhibiteurs sur la protéine Cyp60, principalement par le biais de leurs interactions avec les enzymes du cytochrome P450 (CYP). Ces inhibiteurs, dont le kétoconazole, le clotrimazole et l'itraconazole, entre autres, sont principalement utilisés comme agents antifongiques, mais ont pour fonction secondaire de bloquer les enzymes CYP, y compris certaines isoformes de Cyp60. Par cette inhibition, ils perturbent l'activité enzymatique de Cyp60, qui fait partie intégrante de diverses voies métaboliques au sein de la cellule. En interférant avec ces voies, ces inhibiteurs peuvent effectivement entraver la fonction de la protéine Cyp60, altérant potentiellement son rôle dans le métabolisme cellulaire et les processus de signalisation. En outre, des composés tels que la fluoxétine, la fluvoxamine et le ritonavir contribuent également à l'inhibition de Cyp60 indirectement par le biais de leur inhibition des enzymes CYP. Bien qu'ils ne soient pas conçus à l'origine comme des inhibiteurs de Cyp60, ces produits chimiques présentent une spécificité de substrat qui se chevauche avec les isoformes de Cyp60, ce qui entraîne une interférence avec leur activité enzymatique. Par conséquent, ces inhibiteurs perturbent les voies métaboliques essentielles au bon fonctionnement de Cyp60, influençant ainsi son activité dans le milieu cellulaire. Bien que les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement Cyp60 ne soient pas toujours disponibles, ces composés offrent des indications précieuses sur les stratégies potentielles de modulation de la fonction de Cyp60 par des moyens indirects. Il est essentiel d'élucider davantage les mécanismes précis qui sous-tendent les interactions entre ces inhibiteurs et les isoformes de Cyp60 pour comprendre leurs implications et leurs applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacologie et le développement de médicaments. En outre, la poursuite des recherches sur les rôles biochimiques et physiologiques de Cyp60 permettra de mieux comprendre son importance dans les processus cellulaires et facilitera l'identification de nouveaux inhibiteurs ciblant cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un agent antifongique qui inhibe les enzymes du cytochrome P450, y compris certaines isoformes du CYP60. En bloquant l'activité des enzymes CYP60, le kétoconazole perturbe leur rôle dans les voies métaboliques, inhibant potentiellement la fonction de la protéine CYP60. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole est un autre médicament antifongique qui inhibe les enzymes du cytochrome P450. Son mécanisme d'action est similaire à celui du kétoconazole : il interfère avec l'activité des isoformes du CYP60, ce qui peut entraîner une inhibition de la protéine CYP60 par la perturbation des voies métaboliques. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole est un agent antifongique qui inhibe les enzymes du cytochrome P450, notamment certaines isoformes du CYP60. Tout comme le kétoconazole et le clotrimazole, il perturbe l'activité des enzymes CYP60, interférant potentiellement avec la fonction de la protéine CYP60 en affectant les voies métaboliques. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole, un autre médicament antifongique, inhibe également les enzymes du cytochrome P450, y compris certaines isoformes du CYP60. Son mécanisme d'action implique une interférence avec l'activité enzymatique du CYP60, ce qui peut conduire à l'inhibition de la protéine CYP60 en perturbant les voies métaboliques. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, un agent antifongique, inhibe les enzymes du cytochrome P450, y compris celles de la famille CYP60. En interférant avec l'activité enzymatique du CYP60, le miconazole peut potentiellement inhiber la fonction de la protéine CYP60 en perturbant les voies métaboliques. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé comme antidépresseur. Il a été rapporté qu'elle inhibe certaines enzymes du cytochrome P450, qui peuvent inclure les isoformes du CYP60. En interférant avec l'activité du CYP60, la fluoxétine peut potentiellement inhiber la fonction de la protéine CYP60. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamine, un autre antidépresseur ISRS, inhibe les enzymes du cytochrome P450, y compris potentiellement certaines isoformes du CYP60. Son mécanisme d'action implique une interférence avec l'activité enzymatique du CYP60, ce qui peut conduire à l'inhibition de la protéine CYP60 en perturbant les voies métaboliques. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir est un inhibiteur de protéase. Il inhibe les enzymes du cytochrome P450, y compris certaines isoformes du CYP60. En interférant avec l'activité du CYP60, le ritonavir peut potentiellement inhiber la fonction de la protéine CYP60 en perturbant les voies métaboliques. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
L'érythromycine est un antibiotique macrolide qui inhibe les enzymes du cytochrome P450, qui peuvent inclure certaines isoformes du CYP60. Son mécanisme d'action implique une interférence avec l'activité enzymatique du CYP60, entraînant potentiellement l'inhibition de la protéine CYP60 en perturbant les voies métaboliques. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine est un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine. En interférant avec l'activité du CYP60, la cimétidine peut potentiellement inhiber la fonction de la protéine CYP60 en perturbant les voies métaboliques. | ||||||