Inhibiteurs Cyp4f13
Les inhibiteurs courants de Cyp4f13 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, la rifampicine CAS 13292-46-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'acétate de plomb(II) CAS 301-04-2 et le clofibrate CAS 637-07-0.
Les inhibiteurs de Cyp4f13 sont une classe chimique qui cible spécifiquement l'activité de l'enzyme Cyp4f13, membre de la superfamille des cytochromes P450. Cette famille d'enzymes est connue pour son rôle dans la catalyse de l'oxydation des substances organiques, en particulier dans le métabolisme des acides gras, des stéroïdes et des xénobiotiques. Cyp4f13, comme d'autres enzymes P450, est impliqué dans le métabolisme de divers composés endogènes et exogènes par le biais de réactions oxydatives. Son profil de substrat spécifique peut inclure des dérivés d'acides gras et des lipides bioactifs, qui jouent un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que la signalisation, la dynamique des membranes et l'homéostasie énergétique. En inhibant Cyp4f13, ces produits chimiques peuvent moduler la capacité de l'enzyme à traiter ses substrats, ce qui entraîne des changements dans la concentration et l'activité des métabolites à l'intérieur de la cellule.L'utilisation des inhibiteurs de Cyp4f13 permet aux chercheurs d'explorer les fonctions spécifiques de l'enzyme dans les voies métaboliques, en particulier celles qui impliquent le métabolisme des lipides. Ces inhibiteurs constituent des outils importants pour disséquer le rôle de Cyp4f13 dans le maintien de l'équilibre des molécules dérivées des lipides et dans la régulation des réseaux métaboliques. L'inhibition de Cyp4f13 peut affecter divers processus en aval, tels que la signalisation des lipides, la réponse au stress oxydatif et les voies de détoxification. L'étude de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre la contribution de l'enzyme à l'homéostasie et ses interactions avec d'autres voies métaboliques. En outre, les inhibiteurs de Cyp4f13 sont précieux pour comprendre les mécanismes de régulation qui contrôlent l'expression et l'activité de l'enzyme, ce qui permet de mieux comprendre le fonctionnement de la famille des cytochromes P450 dans des contextes biochimiques plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut réguler à la baisse Cyp4f13 en se liant au récepteur de la prégnane X (PXR) et en l'activant, ce qui peut supprimer l'expression de certaines enzymes P450, y compris Cyp4f13. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait réduire les niveaux de Cyp4f13 en activant les récepteurs glucocorticoïdes qui peuvent initier une cascade transcriptionnelle supprimant l'expression de cette enzyme. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
L'acétate de plomb peut induire un stress oxydatif et des voies de signalisation ultérieures qui entraînent une réduction de l'expression des enzymes hépatiques, y compris Cyp4f13. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate pourrait diminuer l'expression de Cyp4f13 en activant les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) qui modifient le métabolisme des lipides et peuvent supprimer certaines enzymes P450. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide pourrait diminuer l'expression de Cyp4f13 par modification covalente du groupe hème dans les enzymes P450, ce qui pourrait affecter la stabilité et l'expression de l'enzyme. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Le cyclophosphamide peut réduire l'expression du Cyp4f13 par l'intermédiaire de ses métabolites, ce qui pourrait interférer avec la machinerie transcriptionnelle responsable de l'expression de cette enzyme. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole pourrait inhiber l'expression de Cyp4f13 en se liant de manière irréversible au groupe hème de l'enzyme, ce qui pourrait conduire à une diminution compensatoire des niveaux d'expression. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine, en inhibant la recapture de la sérotonine, pourrait perturber les voies de signalisation cellulaires qui pourraient entraîner la régulation à la baisse de l'expression de Cyp4f13 dans le foie. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Le gemfibrozil pourrait réduire l'expression de Cyp4f13 en activant les PPAR du foie, ce qui pourrait modifier le profil d'expression des enzymes du cytochrome P450, entraînant une diminution des niveaux de Cyp4f13. | ||||||