Les inhibiteurs du CYP4F11 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de l'enzyme 4F11 du cytochrome P450, qui fait partie de la superfamille des enzymes du cytochrome P450 (CYP). Les enzymes du cytochrome P450 sont essentielles au métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et exogènes dans le corps humain, notamment les médicaments, les toxines et diverses molécules endogènes. Le CYP4F11, en particulier, joue un rôle important dans l'oxydation des acides gras et le métabolisme des eicosanoïdes. Ces enzymes se trouvent principalement dans le foie et dans divers tissus extrahépatiques, où elles participent à la détoxification et à l'élimination des xénobiotiques, ainsi qu'à la régulation de l'homéostasie lipidique. Les inhibiteurs du CYP4F11 sont conçus pour inhiber sélectivement l'activité de cette enzyme spécifique, ce qui peut avoir des implications importantes pour la compréhension de ses rôles physiologiques et de ses applications potentielles dans divers domaines de recherche.
Les chercheurs se sont intéressés aux inhibiteurs du CYP4F11 pour leur potentiel à élucider l'implication de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras et la biosynthèse des eicosanoïdes. En inhibant le CYP4F11, les scientifiques peuvent mieux comprendre les fonctions spécifiques de cette enzyme et son impact sur les voies de signalisation des lipides. En outre, les inhibiteurs du CYP4F11 peuvent servir d'outils précieux dans les études liées au rôle des eicosanoïdes dans divers processus physiologiques et pathologiques, ainsi qu'à leurs liens potentiels avec l'inflammation, les maladies cardiovasculaires et le cancer. Ces inhibiteurs peuvent également aider à déchiffrer l'interaction complexe entre les différentes enzymes du cytochrome P450 et leurs contributions au métabolisme global des lipides et d'autres composés bioactifs dans l'organisme.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Le montelukast, un antagoniste des récepteurs des leucotriènes, inhibe indirectement le CYP4F11 en modulant les voies des leucotriènes, que le CYP4F11 est impliqué dans le métabolisme. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe le CYP4F11 en se liant à son site actif, interférant ainsi avec son activité métabolique. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe également le CYP4F11 en interagissant avec le groupe hème des enzymes du cytochrome P450. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Comme le kétoconazole, le miconazole inhibe le CYP4F11 par son interaction avec le groupe hémique de l'enzyme. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole inhibe le CYP4F11 en se liant à son site actif, ce qui affecte les fonctions métaboliques de l'enzyme. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole est connu pour inhiber le CYP4F11, réduisant sa capacité à métaboliser les substrats par inhibition compétitive. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
La sulfinpyrazone inhibe le CYP4F11 en se liant de manière compétitive à son site actif, ce qui a un impact sur son rôle dans le métabolisme des médicaments. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine inhibe le CYP4F11 en se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme, ce qui affecte ses fonctions métaboliques. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxétine inhibe le CYP4F11 en se liant à son site actif, ce qui modifie la capacité de l'enzyme à traiter ses substrats. |