Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Cyp3a41a

Les inhibiteurs courants de Cyp3a41a comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, le clotrimazole CAS 23593-75-1, l'itraconazole CAS 84625-61-6 et la fluoxétine CAS 54910-89-3.

Les inhibiteurs de Cyp3a41a sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme Cyp3a41a, membre de la superfamille du cytochrome P450. Cyp3a41a, comme d'autres enzymes de cette famille, joue un rôle crucial dans le métabolisme oxydatif d'une grande variété de substrats, y compris des composés endogènes tels que les hormones, les stéroïdes et les acides gras, ainsi que des substances exogènes telles que les produits pharmaceutiques et les toxines environnementales. L'enzyme fonctionne en catalysant la monooxygénation de ces substrats, un processus biochimique qui implique l'incorporation d'un atome d'oxygène dans la molécule de substrat. Cette modification oxydative augmente généralement la solubilité des substrats, facilitant leur métabolisme ultérieur ou leur excrétion de l'organisme. Les inhibiteurs de Cyp3a41a sont généralement de petites molécules conçues pour interagir directement avec le site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi de catalyser l'oxydation de ses substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, en empêchant les substrats naturels d'accéder au site catalytique ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement d'inhibiteurs de Cyp3a41a nécessitent une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et l'activité catalytique. En inhibant Cyp3a41a, les chercheurs peuvent explorer le rôle spécifique de l'enzyme dans divers processus métaboliques et étudier comment son inhibition affecte le réseau plus large des réactions médiées par le cytochrome P450. L'étude des inhibiteurs de Cyp3a41a est importante pour comprendre la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale à la détoxification et au métabolisme d'un large éventail d'entités chimiques. Cette recherche approfondit notre compréhension de la diversité fonctionnelle au sein de la superfamille des cytochromes P450 et souligne le rôle essentiel que jouent ces enzymes dans le maintien de l'équilibre des processus métaboliques au sein des systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Agent chimiothérapeutique ayant des effets inhibiteurs sur Cyp3a41a. En supprimant l'activité de la monooxygénase, il perturbe les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison aux ions de fer, ce qui contribue à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique.