CYP2W1 Activateurs
Les activateurs courants du CYP2W1 comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'oméprazole CAS 73590-58-6, la phénylbutazone CAS 50-33-9 et l'auraptène CAS 495-02-3.
Les activateurs du CYP2W1 sont des composés qui augmentent l'activité enzymatique du cytochrome P450 2W1, un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Le CYP2W1 est impliqué dans l'oxydation de divers substrats, y compris des composés endogènes potentiels et des xénobiotiques. Le rôle de CYP2W1 dans les processus métaboliques n'est pas entièrement compris, mais comme d'autres enzymes P450, il est supposé être impliqué dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides.
Les activateurs de CYP2W1 peuvent interagir directement avec l'enzyme pour augmenter son efficacité catalytique. Cette activation directe peut être réalisée en se liant au site actif et en induisant un changement de conformation qui facilite l'entrée du substrat ou par modulation allostérique où l'activateur se lie à un site secondaire de l'enzyme, modifiant sa forme pour augmenter l'affinité ou le taux de renouvellement de ses substrats. Ces types d'activateurs sont particulièrement utiles pour la recherche, car ils permettent de comprendre la spécificité des substrats de l'enzyme et les mécanismes de son cycle catalytique. L'activation indirecte de CYP2W1 pourrait se produire par des mécanismes qui augmentent l'expression du gène CYP2W1, stabilisent l'ARNm ou améliorent la traduction de l'enzyme. En outre, les molécules qui modulent les voies de signalisation cellulaires qui contrôlent l'expression de CYP2W1, telles que celles impliquées dans la réponse au stress cellulaire ou celles qui régulent la détoxification des médicaments et des substances cancérigènes, pourraient également servir d'activateurs indirects.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut induire l'expression de CYP2W1 par l'activation du récepteur des glucocorticoïdes (GR). Le GR activé peut se lier aux éléments de réponse aux glucocorticoïdes (GRE) dans le promoteur du gène CYP2W1, renforçant ainsi sa transcription. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un antibiotique qui induit l'expression du CYP2W1 par l'activation du récepteur nucléaire pregnane X (PXR). Le PXR peut se lier à des éléments de réponse dans le promoteur du gène CYP2W1, favorisant ainsi sa transcription. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut induire l'expression de CYP2W1 en activant le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Les AhR activés peuvent interagir avec les éléments de réponse aux xénobiotiques (XRE) dans le promoteur du gène CYP2W1, stimulant ainsi sa transcription. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La phénylbutazone, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), peut renforcer l'expression du CYP2W1 par l'activation du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα). Le PPARα activé peut se lier aux éléments de réponse du proliférateur de peroxysomes (PPRE) dans le promoteur du gène CYP2W1, augmentant ainsi sa transcription. | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
L'auraptène, une coumarine naturelle provenant des agrumes, peut induire l'expression de CYP2W1 en activant AhR. Les AhR activés peuvent interagir avec les XRE dans le promoteur du gène CYP2W1, stimulant ainsi sa transcription. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La pipérine, un composé bioactif du poivre noir, peut renforcer l'expression de CYP2W1 par l'activation du PXR. Le PXR activé peut se lier à des éléments de réponse dans le promoteur du gène CYP2W1, favorisant ainsi sa transcription. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane, un isothiocyanate présent dans le brocoli, peut induire l'expression du CYP2W1 en activant le facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). Le Nrf2 activé peut se lier aux éléments de réponse aux antioxydants (ARE) dans le promoteur du gène CYP2W1, renforçant ainsi sa transcription. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut stimuler l'expression de CYP2W1 via le récepteur des œstrogènes (RE). Le RE activé peut se lier aux éléments de réponse aux œstrogènes (ERE) dans le promoteur du gène CYP2W1, favorisant ainsi sa transcription. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine, le composé actif des piments, peut renforcer l'expression de CYP2W1 par l'intermédiaire du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1 (TRPV1). L'activation du TRPV1 peut entraîner un afflux de calcium intracellulaire et l'activation de facteurs de transcription dépendants du calcium qui peuvent se lier au promoteur du gène CYP2W1, renforçant ainsi sa transcription. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un phytoestrogène issu du soja, peut stimuler l'expression de CYP2W1 via le RE. Le RE activé peut se lier aux ERE dans le promoteur du gène CYP2W1, favorisant ainsi sa transcription. | ||||||