Inhibiteurs CYP2J8
Les inhibiteurs courants du CYP2J8 comprennent, entre autres, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, la Terbinafine CAS 91161-71-6, le 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6 et le Miconazole CAS 22916-47-8.
Les inhibiteurs du CYP2J8 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme CYP2J8, membre de la superfamille du cytochrome P450. CYP2J8 est impliqué dans le métabolisme d'un large éventail de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les acides gras, les eicosanoïdes et d'autres lipides bioactifs, ainsi que des composés exogènes tels que certains produits pharmaceutiques et toxines environnementales. L'enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme oxydatif de ces substrats, en catalysant l'insertion d'un atome d'oxygène dans la molécule de substrat. Ce processus d'oxydation améliore généralement la solubilité des substrats lipophiles, ce qui facilite leur métabolisme ultérieur, leur conjugaison ou leur excrétion de l'organisme. Le CYP2J8 est particulièrement actif dans des tissus tels que le foie, le cœur et les reins, où il contribue à la régulation des voies de signalisation des lipides et à la détoxification de divers composés. Les inhibiteurs du CYP2J8 sont généralement de petites molécules qui se lient au site actif de l'enzyme, l'empêchant de catalyser l'oxydation de ses substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, bloquant ainsi l'accès au site catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui diminuent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement d'inhibiteurs du CYP2J8 nécessitent une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et la catalyse. En inhibant CYP2J8, les chercheurs peuvent explorer le rôle spécifique de l'enzyme dans les voies métaboliques, en particulier la manière dont son activité influence le métabolisme des lipides et la transformation des composés bioactifs. L'étude des inhibiteurs de CYP2J8 est essentielle pour comprendre la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale au maintien de l'équilibre métabolique dans l'organisme. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des diverses fonctions de la famille des cytochromes P450, en soulignant le rôle critique de ces enzymes dans le métabolisme des molécules endogènes et exogènes dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé agissant comme un inhibiteur indirect du CYP2J8. Il perturbe l'activité de l'isomérase, ce qui a un impact sur le processus métabolique de l'acide linoléique et contribue à l'inhibition de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Antifongique à large spectre connu pour inhiber le CYP2J8. Il entrave l'activité de la monooxygénase, affectant le processus métabolique des xénobiotiques et contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agent antifongique en cours de recherche avec des effets inhibiteurs sur le CYP2J8. En interférant avec l'activité de la monooxygénase, il a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et contribue à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Inhibiteur suicidaire des enzymes du cytochrome P450, y compris le CYP2J8. Se lie de manière irréversible au groupe hème, perturbant l'activité de l'isomérase et le processus métabolique des xénobiotiques, ce qui entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Agent antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur indirect du CYP2J8. En interférant avec l'activité de la monooxygénase, il a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques, entraînant une inhibition indirecte de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur indirect du CYP2J8. Il interfère avec l'activité de la monooxygénase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et conduit à une inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Agent antibactérien à large spectre connu pour inhiber le CYP2J8. Perturbe l'activité de la monooxygénase, interférant avec le processus métabolique des xénobiotiques et contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine agissant comme inhibiteur indirect du CYP2J8. Il perturbe l'activité de l'isomérase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et contribue à l'inhibition de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agent antifongique imidazole ayant des effets inhibiteurs sur le CYP2J8. Il interfère avec l'activité de la monooxygénase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et contribue à l'inhibition indirecte de la protéine cible à l'intérieur des organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Médicament antiplaquettaire connu pour inhiber le CYP2J8. Par son influence sur l'activité de l'isomérase, il affecte le processus métabolique des xénobiotiques, conduisant à une inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||