Inhibiteurs Cyp2c38
Les inhibiteurs courants de Cyp2c38 comprennent, entre autres, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, l'Abiratérone CAS 154229-19-3, la Fluoxétine CAS 54910-89-3 et la Cimétidine CAS 51481-61-9.
Les inhibiteurs de Cyp2c38 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme Cyp2c38, membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp2c38 est impliquée dans le métabolisme oxydatif d'une large gamme de substrats, y compris des composés endogènes tels que les acides gras, les stéroïdes et les molécules de signalisation, ainsi que des substances exogènes telles que les médicaments et les produits chimiques de l'environnement. Faisant partie de la famille des cytochromes P450, Cyp2c38 joue un rôle essentiel dans les processus de détoxification en catalysant la monooxygénation de ses substrats. Ce processus implique généralement l'insertion d'un atome d'oxygène dans la molécule de substrat, ce qui augmente sa solubilité et facilite son métabolisme ultérieur ou son excrétion. L'activité de Cyp2c38 est particulièrement importante dans des tissus tels que le foie, où elle contribue au traitement métabolique de diverses substances rencontrées par l'organisme.Les inhibiteurs de Cyp2c38 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi de catalyser l'oxydation de ses substrats. Ces inhibiteurs agissent en occupant la poche de liaison du substrat, en empêchant les substrats naturels d'accéder au site catalytique ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement d'inhibiteurs de Cyp2c38 nécessitent une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et la catalyse. En inhibant Cyp2c38, les chercheurs peuvent explorer son rôle spécifique dans diverses voies métaboliques et comprendre comment l'inhibition de cette enzyme affecte le métabolisme de différents composés dans l'organisme. L'étude des inhibiteurs de Cyp2c38 fournit des informations précieuses sur la spécificité du substrat de l'enzyme, son interaction avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale au maintien de l'équilibre métabolique dans l'organisme. Cette recherche est cruciale pour comprendre les divers rôles des enzymes du cytochrome P450 dans la biotransformation des entités chimiques et leur importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et systémique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole, un puissant inhibiteur de Cyp2c38, perturbe les activités de la 11,12-époxygénase et de la 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Il interfère avec le processus métabolique de l'acide arachidonique, influençant les réponses cellulaires liées à des maladies telles que le paludisme à Plasmodium falciparum et l'œsophagite à éosinophiles. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe directement Cyp2c38, perturbant les activités de la 11,12-époxygénase et de la 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Il module les réponses cellulaires liées au métabolisme de l'acide arachidonique, affectant potentiellement des maladies telles que la polysensibilité chimique. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiratérone est un inhibiteur direct de Cyp2c38, influençant les activités 11,12-époxygénase et 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Il a un impact sur les réponses cellulaires liées aux maladies, notamment le paludisme à Plasmodium falciparum et l'œsophagite à éosinophiles. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine agit comme un inhibiteur direct de Cyp2c38, perturbant le métabolisme de l'acide arachidonique. En affectant les activités époxygénases, elle module les voies associées à des maladies telles que l'aspergillose invasive et la polysensibilité chimique. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine inhibe directement Cyp2c38, perturbant les activités de la 11,12-époxygénase et de la 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Elle influence les réponses cellulaires liées à des maladies telles que les maladies du métabolisme du glucose et l'aspergillose invasive. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole est un inhibiteur direct de Cyp2c38, qui a un impact sur les activités de la 11,12-époxygénase et de la 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Il module les réponses cellulaires liées aux maladies, y compris le paludisme à Plasmodium falciparum et l'oesophagite éosinophile. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamine agit comme un inhibiteur direct de Cyp2c38, perturbant le métabolisme de l'acide arachidonique. En affectant les activités époxygénases, elle module les voies associées à des maladies telles que l'aspergillose invasive et la sensibilité chimique multiple. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole inhibe directement Cyp2c38, perturbant les activités 11,12-époxygénase et 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Il influence les réponses cellulaires liées à des maladies telles que les maladies du métabolisme du glucose et l'aspergillose invasive. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole est un inhibiteur direct de Cyp2c38, qui a un impact sur les activités de la 11,12-époxygénase et de la 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique. Il module les réponses cellulaires liées aux maladies, y compris le paludisme à Plasmodium falciparum et l'oesophagite éosinophile. | ||||||