Inhibiteurs CYP2B23
Les inhibiteurs courants du CYP2B23 comprennent, entre autres, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, l'Efavirenz CAS 154598-52-4, le Miconazole CAS 22916-47-8 et la Clarithromycine CAS 81103-11-9.
Les inhibiteurs du CYP2B23 sont une classe distincte de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme CYP2B23, membre de la superfamille du cytochrome P450. CYP2B23 est impliqué dans le métabolisme oxydatif d'un large éventail de substrats, y compris des composés endogènes tels que les hormones, les acides gras et les molécules de signalisation, et des substances exogènes telles que les médicaments et les produits chimiques de l'environnement. L'enzyme fonctionne en catalysant la monooxygénation de ces substrats, un processus qui implique l'incorporation d'un atome d'oxygène dans le substrat, ce qui le rend généralement plus polaire et facilite son métabolisme ultérieur ou son excrétion. Cette modification oxydative est une étape cruciale dans les voies de biotransformation et de détoxification qui maintiennent l'homéostasie cellulaire et protègent l'organisme de composés potentiellement nocifs.Les inhibiteurs de CYP2B23 sont généralement de petites molécules conçues pour interagir avec le site actif de l'enzyme, bloquant ainsi efficacement son activité catalytique. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant à la poche de liaison du substrat, empêchant ainsi les substrats naturels d'accéder au noyau catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité de l'enzyme à catalyser les réactions d'oxydation. Le développement d'inhibiteurs du CYP2B23 nécessite une compréhension détaillée de la structure de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et l'activité catalytique. En inhibant CYP2B23, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique de cette enzyme dans diverses voies métaboliques, en particulier la manière dont elle influence le métabolisme de différents composés au sein du réseau plus large des enzymes du cytochrome P450. L'étude des inhibiteurs de CYP2B23 fournit des informations précieuses sur la spécificité du substrat de l'enzyme, son interaction avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale au maintien de l'équilibre métabolique dans l'organisme. Cette recherche améliore notre compréhension des fonctions complexes des enzymes du cytochrome P450 et de leurs rôles critiques dans la biotransformation d'un large éventail d'entités chimiques au sein des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole, un inhibiteur direct du CYP2B23, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe directement le CYP2B23, influençant ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus métaboliques des stéroïdes, ce qui suggère un rôle potentiel dans la régulation de la biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz, un inhibiteur direct du CYP2B23, a un impact sur ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, en tant qu'inhibiteur direct du CYP2B23, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
La clarithromycine est un inhibiteur direct du CYP2B23, dont elle influence les activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir agit comme un inhibiteur direct du CYP2B23, influençant ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK-506 inhibe directement le CYP2B23, influençant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine, un inhibiteur direct du CYP2B23, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine est un inhibiteur direct du CYP2B23, dont elle influence les activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame agit comme un inhibiteur direct du CYP2B23, interférant avec ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||