Inhibiteurs CYP2B10

Les inhibiteurs courants du CYP2B10 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de ticlopidine CAS 53885-35-1, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le chloramphénicol CAS 56-75-7, le miconazole CAS 22916-47-8 et le sulconazole CAS 61318-90-9.

Les inhibiteurs du CYP2B10 englobent une gamme de produits chimiques conçus pour réguler l'activité enzymatique de la protéine CYP2B10, membre de la famille des enzymes du cytochrome P450. De nombreux membres de cette famille d'enzymes sont impliqués dans le métabolisme des xénobiotiques et la synthèse de composés endogènes. Les inhibiteurs cités, tels que la ticlopidine, le kétoconazole et le chloramphénicol, peuvent entraver l'activité du CYP2B10 et moduler ainsi les processus métaboliques.

Certains composés, comme le miconazole et le sulconazole, sont principalement connus pour leurs propriétés antifongiques, mais ont également la capacité d'inhiber diverses isoformes du CYP450. D'autres, comme la fluoxétine et son métabolite, la norfluoxétine, peuvent entraver l'activité de l'enzyme CYP2B10. Les inhibiteurs des canaux calciques comme la nifédipine et le thioTEPA illustrent la diversité de la structure chimique et de la fonction primaire de ces inhibiteurs, mais leur capacité commune à affecter l'activité du CYP2B10 reste centrale.