Inhibiteurs CWF19L2
Les inhibiteurs courants de la CWF19L2 comprennent, sans s'y limiter, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Camptothécine CAS 7689-03-4 et le VE 821 CAS 1232410-49-9.
Les inhibiteurs de CWF19L2 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui perturbent indirectement l'activité fonctionnelle de CWF19L2 en ciblant les structures cellulaires, les enzymes et les voies de signalisation qui font partie intégrante de son fonctionnement.
Par exemple, la perturbation de la polymérisation de l'actine par la latrunculine A affecte le cytosquelette de l'actine, qui à son tour pourrait interférer avec le rôle de CWF19L2 dans l'organisation et la ségrégation des chromosomes. De même, l'inhibition de la polymérisation des microtubules par le Nocodazole peut entraver les processus de division cellulaire où CWF19L2 est nécessaire, inhibant ainsi indirectement sa fonction dans l'alignement et la ségrégation des chromosomes mitotiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A se lie à la G-actine, la séquestrant et empêchant sa polymérisation en F-actine. CWF19L2, impliqué dans la régulation du cycle cellulaire et la réparation des lésions de l'ADN, peut nécessiter des structures d'actine pour fonctionner ou se localiser correctement. L'inhibition de la polymérisation de l'actine par la latrunculine A peut entraver le rôle de CWF19L2 dans ces processus. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui peut bloquer la progression du cycle cellulaire. Étant donné que CWF19L2 est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK empêcherait la progression vers les phases où CWF19L2 est actif, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la dynamique des microtubules en inhibant leur polymérisation. Comme CWF19L2 est associé à la cohésion et à la ségrégation des chromosomes, la dépolymérisation des microtubules induite par le nocodazole peut entraîner l'incapacité de CWF19L2 à fonctionner dans ces processus. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'enzyme ADN topoisomérase I. L'implication de CWF19L2 dans la réparation des dommages à l'ADN suggère que la stabilisation des complexes ADN topoisomérase I - clivage de l'ADN par la camptothécine pourrait entraver le rôle de CWF19L2 dans les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 inhibe sélectivement ATR, une protéine clé dans la réponse aux dommages de l'ADN. Comme CWF19L2 est impliqué dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, l'inhibition d'ATR peut perturber la cascade de signalisation nécessaire à CWF19L2 pour assurer la médiation des processus de réparation. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur spécifique des ADN polymérases α, δ et ε. Étant donné que l'on pense que CWF19L2 est impliqué dans la réplication de l'ADN, l'inhibition de ces polymérases entraverait les processus de réplication dans lesquels CWF19L2 pourrait jouer un rôle, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur de kinase de point de contrôle qui cible CHK1 et CHK2. CWF19L2, qui fait partie de la réponse au point de contrôle des dommages à l'ADN, aurait une fonctionnalité réduite en présence d'AZD7762 en raison de l'inhibition de ces kinases critiques du point de contrôle. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un réticulant de l'ADN qui peut entraîner des lésions de l'ADN. En favorisant les lésions de l'ADN qui nécessitent une réparation, la mitomycine C peut créer des conditions qui dépassent les capacités de réparation de CWF19L2, inhibant indirectement sa fonction par saturation. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01 (7-hydroxystaurosporine) est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C. Les fonctions de CWF19L2 dans la progression du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN pourraient être régulées par la signalisation médiée par la protéine kinase C, et l'inhibition par l'UCN-01 pourrait altérer l'activité de CWF19L2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne une rupture de l'ADN. Le rôle de CWF19L2 dans la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN signifie que les cassures de l'ADN induites par l'étoposide pourraient indirectement inhiber CWF19L2 en déclenchant une réponse excessive aux dommages. | ||||||