La CTRB2, ou chymotrypsinogène B2, est une enzyme sérine-protéase principalement synthétisée et sécrétée par le pancréas. Elle fait partie de la famille des chymotrypsines, connues pour leur rôle dans la digestion des protéines dans le tractus gastro-intestinal. Ces enzymes sont initialement produites sous forme de précurseurs inactifs appelés zymogènes ou proenzymes. Dans le cas de la CTRB2, elle est synthétisée sous forme de précurseur inactif et est activée dans l'intestin, où elle contribue à la décomposition des protéines alimentaires en peptides et acides aminés plus petits, facilitant ainsi leur absorption dans la circulation sanguine. Sa fonction est donc cruciale pour la bonne digestion et l'absorption des nutriments.
Les inhibiteurs ciblant la CTRB2 seraient des entités chimiques conçues spécifiquement pour moduler l'activité protéolytique de l'enzyme CTRB2. Étant donné son rôle dans la digestion des protéines, l'inhibition de la CTRB2 pourrait avoir un impact sur l'efficacité de la dégradation des protéines dans le tractus gastro-intestinal. Les inhibiteurs de la CTRB2 pourraient comprendre de petites molécules qui se lient directement au site actif ou aux sites allostériques de l'enzyme, empêchant ou réduisant ainsi son action protéolytique sur les substrats protéiques. Cette liaison pourrait bloquer l'accès des substrats au site actif de l'enzyme ou induire des changements de conformation qui réduisent son efficacité catalytique. Une autre voie d'inhibition pourrait impliquer des molécules qui empêchent l'activation du précurseur de la CTRB2, garantissant qu'il reste dans sa forme zymogène inactive. En outre, des peptides ou des inhibiteurs à base de protéines pourraient être conçus pour se lier spécifiquement à la CTRB2 et la neutraliser, agissant ainsi comme des inhibiteurs compétitifs. L'étude des effets de l'inhibition de la CTRB2 peut permettre de mieux comprendre son rôle spécifique dans la digestion et l'absorption des nutriments. La compréhension de la modulation de cette enzyme peut offrir une perspective plus large sur la physiologie gastro-intestinale, le métabolisme des protéines et les processus complexes qui régissent l'absorption et l'utilisation des nutriments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
L'octréotide inhibe diverses hormones gastro-intestinales, ce qui pourrait indirectement affecter la sécrétion pancréatique et les niveaux de CTRB2. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropine réduit la motilité et les sécrétions gastro-intestinales, ce qui pourrait indirectement influencer l'expression de CTRB2. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine peut réduire le flux sanguin vers le tractus gastro-intestinal et pourrait indirectement influencer la sécrétion d'enzymes digestives, y compris CTRB2. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
En tant qu'AINS, l'indométhacine affecte la synthèse des prostaglandines, ce qui peut influencer diverses fonctions gastro-intestinales, y compris potentiellement l'expression de CTRB2. | ||||||
Somatostatin Acetate | 38916-34-6 | sc-220124 | 10 mg | $320.00 | ||
La somatostatine inhibe la libération de diverses hormones gastro-intestinales, ce qui pourrait influencer la CTRB2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Ce corticostéroïde peut affecter une variété de processus cellulaires et pourrait influencer indirectement la fonction pancréatique et l'expression de CTRB2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la voie ERK/MAPK. Etant donné l'importance de cette voie dans la régulation cellulaire, elle pourrait indirectement influencer CTRB2. | ||||||