Inhibiteurs CTBS

Les inhibiteurs courants du CTBS comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le DRB CAS 53-85-0 et la ribavirine CAS 36791-04-5.

Les inhibiteurs du CTBS, classés en fonction de leur influence sur les voies cellulaires apparentées, ciblent principalement les processus de synthèse de l'ARN, de modification de l'ARN et de traduction des protéines. Des agents tels que l'actinomycine D, l'α-amanitine, le DRB et la ribavirine entravent la synthèse de l'ARN par des mécanismes distincts. Par exemple, l'Actinomycine D se lie spécifiquement aux séquences d'ADN riches en guanosine-cytosine, inhibant ainsi la synthèse de l'ARN, tandis que l'α-Amanitine entrave sélectivement l'ARN polymérase II. La synthèse réduite de l'ARN peut indirectement entraver l'activité de modification de l'ARN de la CTBS, étant donné qu'elle opère dans ce contexte cellulaire.

En outre, des composés tels que la 5-azacytidine et l'acide mycophénolique peuvent influencer l'expression des gènes et la synthèse de l'ARN, respectivement. Ce faisant, ils ont des implications potentielles sur le rôle fonctionnel de la CTBS dans la modification de l'ARN. Les composés affectant la traduction des protéines, notamment la puromycine, le cycloheximide et la rapamycine, exercent leurs effets sur la fonction ribosomale ou sur des voies plus larges de régulation de la traduction. Étant donné que le rôle du CTBS est étroitement lié aux processus de l'ARN qui sont des précurseurs de la traduction des protéines, la modification de la dynamique de la traduction peut indirectement influencer le CTBS. Enfin, les inhibiteurs de la glycolyse et des voies énergétiques cellulaires, tels que le 2-désoxyglucose et l'oxamate, constituent une voie indirecte pour moduler le CTBS. Les perturbations de l'énergie cellulaire peuvent avoir des effets en cascade sur les fonctions enzymatiques, y compris celles liées à l'ARN, où opère le CTBS.