Os inibidores de CTBS, classificados pela sua influência em vias celulares relacionadas, visam principalmente os processos de síntese de ARN, modificação de ARN e tradução de proteínas. Agentes como a actinomicina D, a α-manitina, a DRB e a ribavirina impedem a síntese de ARN através de mecanismos distintos. Por exemplo, a Actinomicina D liga-se especificamente a sequências de ADN ricas em guanosina-citosina, inibindo a síntese de ARN, enquanto a α-Amanitina obstrui seletivamente a RNA polimerase II. A redução da síntese de ARN pode impedir indiretamente a atividade de modificação do ARN da CTBS, uma vez que esta opera neste contexto celular.
Além disso, compostos como a 5-azacitidina e o ácido micofenólico podem influenciar a expressão genética e a síntese de ARN, respetivamente. Ao fazê-lo, têm implicações potenciais para o papel funcional da CTBS na modificação do ARN. Os compostos que afectam a tradução de proteínas, incluindo a puromicina, a cicloheximida e a rapamicina, exercem os seus efeitos na função ribossómica ou em vias reguladoras da tradução mais amplas. Dado que o papel da CTBS está interligado com os processos de ARN que são precursores da tradução das proteínas, a alteração da dinâmica da tradução pode influenciar indiretamente a CTBS. Por último, os inibidores da glicólise e das vias energéticas celulares, como a 2-desoxiglicose e o oxamato, constituem uma via indireta para modular a CTBS. As perturbações na energia celular podem ter efeitos em cascata nas funções enzimáticas, incluindo as relacionadas com o ARN, onde a CTBS actua.
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