Inhibiteurs CSMD3
Les inhibiteurs courants du CSMD3 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le SP600125 CAS 129-56-6.
CSMD3 (CUB and sushi multiple domains 3), également appelée CRIM1L (cysteine-rich transmembrane BMP regulator 1-like protein), est une protéine transmembranaire fortement exprimée dans les tissus neuronaux, où elle régit des processus cellulaires critiques essentiels au bon développement et au bon fonctionnement des neurones. Ses rôles multiples englobent l'adhésion cellulaire, la migration et la transduction des signaux, ce qui souligne son importance dans l'homéostasie neuronale et les troubles du développement neurologique. Le CSMD3 interagit notamment avec diverses voies de signalisation, dont les voies Wnt, PI3K/Akt et MAPK, orchestrant ainsi des réponses cellulaires complexes cruciales pour le développement et la fonction neuronale. Par son influence régulatrice sur ces voies, CSMD3 module l'expression des gènes, la survie cellulaire et la plasticité synaptique, ce qui met en évidence son rôle essentiel dans le façonnement de la connectivité et de la fonction neuronales.
L'inhibition de CSMD3 implique le ciblage de nœuds clés au sein des cascades de signalisation qui lui sont associées. Les inhibiteurs chimiques perturbent les voies de signalisation cruciales impliquées dans la régulation de CSMD3, telles que les voies PI3K/Akt, MAPK et Wnt, atténuant ainsi les événements de signalisation en aval nécessaires à l'expression et à l'activité de CSMD3. En bloquant ces voies à différents niveaux, les inhibiteurs interfèrent avec les processus cellulaires essentiels au développement et à la fonction des neurones, ce qui, en fin de compte, réduit l'expression du CSMD3 et entrave sa fonction. Cette approche globale de l'inhibition du CSMD3 permet de mieux comprendre les stratégies de modulation de son activité dans le contexte des troubles neurologiques et ouvre la voie à une exploration plus poussée des mécanismes de régulation complexes qui régissent le développement et la fonction des neurones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de protéines kinases à large spectre. Inhibe de multiples kinases impliquées dans divers processus cellulaires, y compris la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, en supprimant finalement l'activité du CSMD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Perturbe la voie de signalisation PI3K, entraînant la régulation à la baisse des effecteurs en aval impliqués dans la survie et la prolifération des cellules, ce qui aboutit à l'inhibition du CSMD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui interfère avec la voie de signalisation mTORC1. Il bloque la phosphorylation de p70S6K et de 4E-BP1, supprimant ainsi la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui inhibe finalement l'expression et la fonction du CSMD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. Supprime l'activation de la MAPK p38, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval impliquées dans l'inflammation et la réponse au stress cellulaire, ce qui finit par réguler à la baisse l'expression du CSMD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui interfère avec la voie de signalisation de la JNK. Bloque la phosphorylation de c-Jun, conduisant à l'inhibition de l'activité du facteur de transcription AP-1 et de l'expression des gènes en aval, y compris CSMD3, impliqué dans la prolifération et la survie cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Il inhibe la phosphorylation de l'Akt, ce qui entraîne une diminution de l'activation des cibles en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules, supprimant finalement l'expression et la fonction du CSMD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur hautement sélectif de MEK1 et MEK2, il bloque la phosphorylation de ERK1/2, perturbant les cascades de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie cellulaires, ce qui conduit finalement à l'inhibition de l'expression et de l'activité de CSMD3. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Puissant inhibiteur des kinases Aurora A, B et C. Perturbe l'assemblage du fuseau mitotique et la ségrégation des chromosomes, induisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, supprimant finalement l'expression et la fonction du CSMD3. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibiteur sélectif de la GSK-3. Supprime l'activité de la GSK-3β, ce qui entraîne la stabilisation de la β-caténine et la modulation de la voie de signalisation Wnt, avec pour résultat l'inhibition des cibles en aval, y compris le CSMD3, impliqué dans la prolifération et la survie cellulaires. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Inhibiteur puissant et sélectif de la caspase-1 et de la caspase-3. Il bloque les voies de signalisation apoptotiques, empêchant le clivage du CSMD3 et d'autres substrats par la caspase, préservant ainsi la survie cellulaire et inhibant la fonction du CSMD3. | ||||||