Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CSAGE

Les inhibiteurs de CSAGE courants comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Trametinib CAS 871700-17-3 et l'Everolimus CAS 159351-69-6.

Les inhibiteurs CSAGE, abréviation de Cell Signaling and Growth Arresting Inhibitors, constituent une classe variée de composés chimiques conçus pour moduler les processus cellulaires essentiels à la transduction des signaux, à la prolifération et à la régulation de la croissance dans les organismes vivants. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés dans le cadre de recherches en laboratoire et d'études visant à disséquer le réseau complexe d'interactions moléculaires au sein des cellules. Leur fonction première est d'interférer avec des voies de signalisation intracellulaires spécifiques, permettant ainsi aux scientifiques d'élucider les rôles des protéines individuelles et des cascades dans le fonctionnement et le dysfonctionnement des cellules.

Les inhibiteurs de CSAGE englobent un large éventail de structures chimiques et de mécanismes d'action, ce qui en fait des outils polyvalents pour la biologie cellulaire et la recherche moléculaire. Ces inhibiteurs ciblent souvent les principales kinases et enzymes impliquées dans la transduction des signaux, notamment les récepteurs tyrosine kinases, les sérine/thréonine kinases et les effecteurs en aval. En inhibant sélectivement ces acteurs moléculaires, les inhibiteurs de CSAGE permettent aux chercheurs de disséquer les complexités des réseaux de signalisation, de découvrir des cibles et d'obtenir des informations précieuses sur les fondements moléculaires de diverses maladies. En outre, ces inhibiteurs peuvent servir d'outils indispensables à l'étude de processus cellulaires tels que la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et la différenciation, mettant en lumière des aspects fondamentaux de la biologie cellulaire. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de CSAGE jouent un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension des voies de signalisation cellulaires et de leur dérèglement, jetant ainsi les bases d'interventions futures.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant les voies de signalisation qui favorisent la croissance et la division des cellules cancéreuses.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible la tyrosine kinase BCR-ABL et inhibe son activité dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres tumeurs malignes.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe de multiples kinases impliquées dans l'angiogenèse tumorale et la prolifération cellulaire, souvent utilisé pour les cancers du foie et du rein.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Bloque la MEK, un composant clé de la voie MAPK, inhibant ainsi la croissance et la division cellulaires dans divers cancers.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Cible mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, souvent utilisé dans certains cancers.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, perturbant les cascades de signalisation responsables de la survie et de la croissance des cellules cancéreuses.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Cible les kinases EGFR et HER2, entravant les voies de signalisation en aval impliquées dans le cancer du sein et d'autres cancers.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Cible spécifiquement le BRAF muté, qui est souvent hyperactif dans les mélanomes, réduisant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Bloque la signalisation BTK dans les cancers des cellules B, perturbant les voies de croissance et de survie des cellules, en particulier dans la leucémie lymphocytaire chronique.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe CDK4/6, arrêtant la progression du cycle cellulaire dans les cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs et dans d'autres tumeurs.