Inhibiteurs CS1
Les inhibiteurs de CS1 courants comprennent, entre autres, la pomalidomide CAS 19171-19-8, la thalidomide CAS 50-35-1, la lénalidomide CAS 191732-72-6, la curcumine CAS 458-37-7 et l'ibrutinib CAS 936563-96-1.
CS1, également connu sous le nom de SLAMF7 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family member 7), est une glycoprotéine transmembranaire principalement exprimée à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), des plasmocytes et des sous-ensembles de cellules T. Elle joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires, en particulier dans la médiation des interactions cellule-cellule et dans la modulation de la fonction des cellules immunitaires. Elle joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires, en particulier dans la médiation des interactions cellule-cellule et la modulation de la fonction des cellules immunitaires. CS1 fonctionne comme une molécule co-stimulante, favorisant l'activation et la cytotoxicité des cellules NK lors de l'engagement avec ses ligands, notamment CD48 et CD2 sur les cellules cibles. En outre, CS1 participe à la régulation de la survie et de la différenciation des plasmocytes, contribuant ainsi au maintien de l'immunité humorale.
L'inhibition de CS1 consiste à perturber ses voies de signalisation ou à interférer avec ses interactions avec les ligands, atténuant ainsi les réponses immunitaires médiées par les cellules exprimant CS1. Plusieurs mécanismes d'inhibition ont été proposés, notamment le blocage de la liaison du ligand du CS1, la régulation à la baisse de l'expression du CS1 et l'interférence avec les événements de signalisation en aval. Les stratégies ciblant l'inhibition de CS1 se sont révélées prometteuses dans la modulation des réponses immunitaires dans divers contextes pathologiques, notamment les maladies auto-immunes, les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Une élucidation plus poussée des mécanismes précis qui sous-tendent l'inhibition de CS1 pourrait permettre de développer de nouvelles approches pour les troubles liés à l'immunité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomide inhibe CS1 en modulant la voie NF-κB. Agissant comme un médicament immunomodulateur, la pomalidomide modifie la signalisation NF-κB, entraînant une inhibition indirecte de CS1 et influençant les processus cellulaires en aval associés aux réponses immunitaires. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide inhibe indirectement le CS1 en modulant la voie NF-κB. En tant que médicament immunomodulateur, la thalidomide influence la signalisation NF-κB, conduisant à l'inhibition indirecte de CS1 et à la modulation des processus cellulaires en aval associés à la régulation immunitaire. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide inhibe le CS1 en modulant la voie NF-κB. En tant que médicament immunomodulateur, le lénalidomide modifie la signalisation NF-κB, entraînant une inhibition indirecte de CS1 et influençant les processus cellulaires en aval associés aux réponses immunitaires. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe indirectement CS1 en supprimant la voie STAT3. En modulant la phosphorylation de STAT3, la curcumine influence les événements de signalisation en aval associés à CS1, ce qui entraîne une inhibition et une modulation indirectes des processus cellulaires liés aux réponses immunitaires. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib inhibe le CS1 en ciblant la voie du récepteur des cellules B (BCR). En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), l'ibrutinib interfère avec la signalisation du BCR, ce qui entraîne une inhibition directe de CS1 et une modulation des processus cellulaires en aval associés à la fonction des cellules B. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le CS1 en ciblant la voie du protéasome. En tant qu'inhibiteur du protéasome, le bortézomib influence la dégradation des protéines, ce qui entraîne une inhibition indirecte de CS1 et une modulation des processus cellulaires en aval associés à l'homéostasie des protéines. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
L'analogue de la lénalidomide CC-122 inhibe CS1 en modulant la voie NF-κB. Comme la lénalidomide, le CC-122 modifie la signalisation NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de CS1 et influence les processus cellulaires en aval associés aux réponses immunitaires. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe indirectement CS1 en supprimant la voie NF-κB. En modulant la phosphorylation de l'IκBα, le Bay 11-7082 influence la signalisation NF-κB, ce qui conduit à une inhibition indirecte de CS1 et à une modulation des processus cellulaires en aval associés aux réponses immunitaires. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe indirectement CS1 en supprimant la voie NF-κB. Par la modulation de la phosphorylation de l'IκBα, l'auranofin influence la signalisation NF-κB, conduisant à l'inhibition indirecte de CS1 et à la modulation des processus cellulaires en aval associés aux réponses immunitaires. | ||||||