Inhibiteurs CRYZL1
Les inhibiteurs courants de CRYZL1 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le fluorouracile CAS 51-21-8, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le méthotrexate CAS 59-05-2.
Les inhibiteurs de CRYZL1 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de CRYZL1, un membre de la famille des protéines cristallines. On sait que CRYZL1 est impliqué dans les réactions d'oxydoréduction et dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif. En tant qu'enzyme apparentée aux cristallines, CRYZL1 contient des domaines qui lui permettent de participer à la réduction des quinones, des molécules réactives capables de générer un stress oxydatif. En inhibant CRYZL1, ces composés perturbent ses fonctions enzymatiques, affectant potentiellement l'équilibre cellulaire des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et influençant les voies sensibles à l'oxydoréduction. Cette inhibition peut avoir un impact significatif sur la façon dont les cellules gèrent le stress oxydatif et maintiennent l'homéostasie redox. La diversité structurelle des inhibiteurs de CRYZL1 leur permet d'interférer avec différents aspects de l'activité de CRYZL1. Certains inhibiteurs peuvent cibler le site actif de l'enzyme, l'empêchant d'interagir avec ses substrats quinoniques et bloquant ainsi sa fonction catalytique. D'autres peuvent affecter la conformation de la protéine ou sa capacité à interagir avec des cofacteurs essentiels à son activité. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CRYZL1 pour étudier le rôle plus large de CRYZL1 dans le métabolisme cellulaire et son implication dans des processus tels que la détoxification des ROS, les réponses au stress cellulaire et l'équilibre énergétique. En étudiant les effets de l'inhibition de CRYZL1, les scientifiques comprennent mieux comment la régulation redox influence une variété de voies cellulaires et comment les perturbations de cette régulation peuvent affecter la fonction et l'intégrité cellulaires. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour comprendre les mécanismes moléculaires de la biologie redox et le rôle des protéines de la famille des cristallines dans la protection des cellules contre les dommages oxydatifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, ce qui peut entraver la machinerie transcriptionnelle nécessaire à la synthèse de l'ARNm, réduisant ainsi l'expression de CRYZL1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En tant qu'analogue nucléotidique, le fluorouracile peut être incorporé dans l'ARN, perturbant ainsi le traitement de l'ARN et pouvant conduire à une diminution des niveaux d'ARNm de CRYZL1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber des facteurs de transcription tels que NF-kB, qui peuvent être cruciaux pour l'activation transcriptionnelle de CRYZL1, conduisant à une diminution des niveaux d'expression. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Par l'activation des sirtuines, le resvératrol peut modifier l'état d'acétylation des histones associées au gène CRYZL1, ce qui peut entraîner une diminution de son expression. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En inhibant la dihydrofolate réductase, le méthotrexate limite la production de thymidine, un nucléotide nécessaire à la réplication de l'ADN, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de CRYZL1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'inhibition de la ribonucléotide réductase par l'hydroxyurée peut entraîner une limitation des réserves de désoxyribonucléotides, limitant la synthèse de l'ADN et potentiellement l'expression de CRYZL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation de l'ADN au niveau du locus du gène CRYZL1 et une répression transcriptionnelle subséquente. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il a été rapporté que le bisphénol A modifie le statut de méthylation des régions promotrices des gènes, ce qui pourrait conduire à l'inhibition transcriptionnelle de gènes tels que CRYZL1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
La capacité du disulfirame à lier les ions métalliques peut altérer les facteurs de transcription dépendants des métaux ou les enzymes nécessaires à la transcription de CRYZL1, ce qui entraîne une diminution de son expression. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
En inhibant les sirtuines, la nicotinamide peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui peut entraîner une conformation répressive de la chromatine au niveau du locus CRYZL1 et une régulation à la baisse de l'expression. | ||||||