Inhibiteurs CRIF1
Les inhibiteurs courants de CRIF1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, la metformine CAS 657-24-9, la roténone CAS 83-79-4 et l'auranofin CAS 34031-32-8.
CRIF1 (CR6-Interacting Factor 1), qui sert de pivot dans le système de phosphorylation oxydative mitochondriale (OXPHOS), est crucial pour l'intégration des polypeptides codés par l'ADN mitochondrial dans la membrane mitochondriale. Cette fonction est primordiale pour l'assemblage et le fonctionnement des complexes OXPHOS, qui font partie intégrante de la production d'énergie cellulaire. En facilitant l'assemblage précis de ces complexes, CRIF1 contribue non seulement à la production efficace d'ATP, mais joue également un rôle important dans le maintien de l'homéostasie mitochondriale et cellulaire. L'inhibition de CRIF1 peut perturber ces processus, entraînant une altération de la fonction mitochondriale, une réduction de la production d'ATP et une perturbation de l'équilibre énergétique cellulaire. Cette perturbation peut avoir des effets profonds sur la croissance, la différenciation et la survie des cellules, étant donné le rôle central des mitochondries dans le métabolisme énergétique, la régulation des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et l'apoptose.
Les mécanismes qui sous-tendent l'inhibition de la fonction de CRIF1 sont multiples et peuvent intervenir à différents niveaux, notamment la répression transcriptionnelle, les modifications post-traductionnelles et l'interférence avec la localisation mitochondriale de CRIF1 ou son interaction avec les ribosomes mitochondriaux. La régulation transcriptionnelle à la baisse de CRIF1 peut résulter de voies de signalisation répondant au stress cellulaire ou à des états métaboliques altérés, qui peuvent mettre l'accent sur la biogenèse mitochondriale ou l'assemblage de l'OXPHOS en faveur des voies de survie. Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination ou l'acétylation peuvent altérer la stabilité de CRIF1, sa capacité à interagir avec des composants mitochondriaux clés ou sa capacité à être correctement localisé dans les mitochondries. En outre, les facteurs qui perturbent l'interaction entre CRIF1 et les protéines ribosomales mitochondriales peuvent entraver l'assemblage des complexes OXPHOS en empêchant l'insertion correcte des polypeptides codés par les mitochondries dans la membrane mitochondriale. Une telle inhibition de la fonction de CRIF1 reflète un mécanisme de régulation par lequel les cellules peuvent moduler l'activité mitochondriale et la production d'énergie en réponse aux conditions environnementales changeantes et aux demandes cellulaires, maintenant ainsi l'homéostasie énergétique et s'adaptant au stress métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un antibiotique qui inhibe la transcription en se liant à l'ADN et en empêchant la synthèse de l'ARN. Son inhibition de la transcription influence l'expression des gènes, notamment ceux impliqués dans les voies où CRIF1 joue un rôle. L'impact indirect sur l'expression de CRIF1 affecte ses fonctions cellulaires, ce qui peut conduire à sa modulation ou à son inhibition. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe de façon compétitive le métabolisme du glucose. En interférant avec la glycolyse, il influence indirectement les voies susceptibles d'affecter la fonction de CRIF1. L'altération du métabolisme énergétique peut entraîner des changements dans les processus cellulaires où CRIF1 est impliqué, contribuant ainsi à sa modulation ou à son inhibition. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine est un médicament antidiabétique qui active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant ainsi le métabolisme énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK peut indirectement influencer la fonction de CRIF1, car CRIF1 est impliqué dans les réponses cellulaires au stress métabolique. La modulation de CRIF1 par l'activation de l'AMPK peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires dans lesquels CRIF1 joue un rôle, ce qui pourrait entraîner son inhibition. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial qui perturbe le transport des électrons et la production d'énergie. L'impact sur la fonction mitochondriale affecte indirectement les voies impliquant CRIF1, car CRIF1 est associé aux processus mitochondriaux. La modulation de CRIF1 par le dysfonctionnement mitochondrial peut entraîner des effets en aval sur les processus cellulaires où CRIF1 joue un rôle, ce qui peut entraîner son inhibition. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine est un composé contenant de l'or utilisé comme médicament antirhumatismal. Il inhibe la thiorédoxine réductase, ce qui a un impact sur l'homéostasie redox. La perturbation de l'équilibre redox peut indirectement influencer les voies cellulaires impliquant CRIF1, car CRIF1 est associé aux réponses cellulaires au stress oxydatif. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol est un métabolite naturel de l'œstrogène aux propriétés anti-angiogéniques et anti-prolifératives. Il interfère avec la fonction des microtubules, ce qui a un impact sur les processus cellulaires tels que la mitose. La perturbation des microtubules peut indirectement influencer les voies impliquant CRIF1, car CRIF1 est associé à la régulation de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide est un médicament anthelminthique qui perturbe la fonction mitochondriale. L'impact sur les processus mitochondriaux peut indirectement influencer les voies cellulaires impliquant CRIF1, car CRIF1 est associé aux fonctions mitochondriales. La modulation de CRIF1 par le dysfonctionnement mitochondrial peut entraîner des effets en aval sur les processus cellulaires où CRIF1 joue un rôle, ce qui pourrait entraîner son inhibition. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomycine est un antibiotique ionophore aux propriétés anticancéreuses. Elle perturbe la fonction mitochondriale et influence l'énergie cellulaire. L'impact sur les processus mitochondriaux peut indirectement influencer les voies impliquant CRIF1, puisque CRIF1 est associé aux fonctions mitochondriales. La modulation de CRIF1 par un dysfonctionnement mitochondrial peut conduire à des effets en aval sur les processus cellulaires, entraînant potentiellement son inhibition. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine est un inhibiteur de l'hexokinase II qui perturbe la glycolyse. En interférant avec les processus glycolytiques, elle influence indirectement les voies cellulaires auxquelles participe CRIF1. L'altération de la production d'énergie et du métabolisme peut entraîner des changements dans la fonction de CRIF1, contribuant ainsi à sa modulation ou à son inhibition dans les processus cellulaires. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui influence le métabolisme énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK peut avoir un impact indirect sur la fonction de CRIF1, car CRIF1 est impliqué dans les réponses cellulaires au stress métabolique. La modulation de CRIF1 par l'activation de l'AMPK peut entraîner des effets en aval sur les processus cellulaires dans lesquels CRIF1 joue un rôle, ce qui pourrait entraîner son inhibition. | ||||||