Inhibiteurs CREBL2
Les inhibiteurs courants de CREBL2 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de CREBL2 constituent un groupe diversifié de composés qui ciblent une variété de voies de signalisation étroitement liées à la régulation de la fonction de CREBL2. Ces inhibiteurs agissent en perturbant les cascades de signalisation intracellulaires dont CREBL2 peut dépendre pour son activité au sein de la cellule, en particulier celles liées à la croissance cellulaire, à la prolifération et aux réponses au stress. Par exemple, les inhibiteurs de la voie mTOR, tels que LY294002 et Wortmannin, entraînent une diminution de l'activité de CREBL2 en entravant l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui est une voie essentielle pour relayer les signaux de croissance et de survie au sein de la cellule. L'inhibition de cette voie entraîne une réduction de la synthèse des protéines et d'autres processus liés à la croissance que CREBL2 peut influencer.
De même, les composés qui inhibent la voie MAPK/ERK, comme U0126 et PD98059, entraveraient l'activité de CREBL2 en obstruant la voie responsable de la transmission des signaux de croissance extracellulaires au noyau. L'inhibition de la MEK empêche l'activation de l'ERK, ce qui pourrait être nécessaire au rôle de CREBL2 dans la modulation de l'expression des gènes en réponse à ces signaux. En outre, les inhibiteurs des voies activées par le stress, tels que le SB203580, qui cible la MAP kinase p38, et le SP600125, qui inhibe la JNK, entraîneraient également une diminution de l'activité de CREBL2 en altérant la capacité de la cellule à répondre aux stimuli du stress que CREBL2 peut être amené à gérer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe le complexe mTORC1, entraînant une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. L'activité de CREBL2 étant associée à des signaux de croissance cellulaire, l'inhibition de mTORC1 pourrait réduire indirectement l'activité de CREBL2 en limitant les conditions cellulaires nécessaires à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui interrompt la voie PI3K/AKT/mTOR. Cette inhibition réduit la phosphorylation et l'activation des cibles en aval, notamment mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la survie cellulaire dont CREBL2 pourrait faire partie. En inhibant PI3K, les effets en aval comprendraient une réduction de l'activité de CREBL2 en raison d'une diminution de la capacité de synthèse des protéines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui entraverait la réponse aux signaux de stress. CREBL2, qui réagit au stress cellulaire, peut avoir une activité réduite lorsque la MAPK p38 est inhibée, car la signalisation induite par le stress nécessaire à l'activation de CREBL2 serait compromise. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, comme le LY294002, et aurait donc un effet similaire sur la réduction de l'activité de CREBL2 en inhibant la voie PI3K/AKT/mTOR, diminuant ainsi la synthèse des protéines et les signaux de croissance cellulaire dans lesquels CREBL2 peut être impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK empêcherait l'activation d'ERK, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de CREBL2, étant donné que CREBL2 peut dépendre de la voie MAPK pour son activation en réponse à des signaux de croissance. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui supprimerait la voie de signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. CREBL2, s'il est impliqué dans ces voies, aurait une activité réduite en raison de l'inhibition de la signalisation médiée par JNK. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui, contrairement à la rapamycine, inhibe à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. L'inhibition de ces complexes entraînerait une diminution de l'activité de CREBL2 en empêchant globalement les conditions de croissance cellulaire sur lesquelles repose l'activité de CREBL2. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un autre inhibiteur ATP-compétitif de mTOR, ciblant à la fois mTORC1 et mTORC2. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un puissant inhibiteur de mTOR qui agit contre les complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, Torin 1 diminuerait indirectement l'activité de CREBL2 en réduisant les signaux cellulaires nécessaires à la fonction de CREBL2 dans la croissance et la prolifération. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
SL0101 est un inhibiteur de RSK, qui fonctionne en aval de ERK. L'inhibition de RSK entraînerait une diminution de l'activité de CREBL2, étant donné que CREBL2 peut dépendre de RSK pour la médiation de ses effets en réponse aux signaux de croissance et de survie. | ||||||