COP1 Activateurs

Les activateurs COP1 courants comprennent, entre autres, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

La catégorie des activateurs COP1, telle qu'elle est répertoriée ici, est largement axée sur les composés qui influencent les voies de dégradation des protéines et les processus de signalisation cellulaire. Cette classe comprend plusieurs inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, la lactacystine, l'époxomicine et le bortézomib. Ces composés inhibent le protéasome, un complexe responsable de la dégradation des protéines marquées pour être détruites, un processus dans lequel COP1 est directement impliqué. En inhibant le protéasome, ces composés peuvent indirectement affecter l'activité de COP1, en particulier son rôle dans le ciblage de protéines spécifiques pour la dégradation.

En outre, cette classe comprend des composés qui modulent d'autres aspects de la signalisation cellulaire et des réponses au stress. La Withaferin A, la Curcumine et le Resveratrol sont des exemples de composés naturels ayant des activités biologiques étendues, y compris la modulation des voies protéasomales et d'autres voies de dégradation. Ces composés peuvent indirectement influencer l'activité de COP1 en modifiant l'environnement cellulaire et la stabilité des protéines qui interagissent avec COP1 ou sont ciblées par lui. En outre, les inhibiteurs de la HSP90 tels que le 17-AAG (Tanespimycine) et la Geldanamycine font partie de cette classe chimique. La HSP90 est un chaperon moléculaire impliqué dans le repliement et la stabilisation de nombreuses protéines. L'inhibition de la HSP90 peut conduire à la déstabilisation de ses protéines clientes, ce qui peut avoir un impact sur les protéines qui interagissent avec COP1 ou qui sont régulées par elle.