CML66 Activateurs
Les activateurs courants de CML66 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de CML66 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de CML66 par leur influence sur diverses voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, facilitent l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats dans les cascades de signalisation dans lesquelles CML66 peut être impliquée, renforçant ainsi son activité. De même, la PMA, en activant la PKC, modifie les états de phosphorylation de nombreuses protéines susceptibles d'interagir avec CML66 ou de le réguler, ce qui conduit à son renforcement fonctionnel. Le S1P, en agissant sur les récepteurs couplés aux protéines G, déclenche une signalisation qui peut activer les voies MAPK et PI3K/Akt, qui pourraient interagir avec les fonctions régulatrices de CML66. L'EGCG et les inhibiteurs de tyrosine kinase comme la génistéine peuvent modifier l'équilibre de la signalisation en inhibant des voies ou des kinases concurrentes, ce qui permet à CML66 d'avoir une activité accrue.
En outre, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peuvent renforcer les fonctions de CML66 en réduisant la rétroaction négative au sein des voies de signalisation, tandis que l'U0126 pourrait favoriser l'activation de CML66 en déplaçant le centre de gravité de la signalisation MAPK. La modulation des niveaux de calcium intracellulaire par l'A23187 et la Thapsigargin peut également contribuer au renforcement de l'activité de CML66. Des niveaux de calcium plus élevés activent des voies de signalisation dépendantes du calcium, qui pourraient croiser le rôle de CML66, conduisant à son activation. La staurosporine, bien qu'elle soit un inhibiteur à large spectre, pourrait renforcer sélectivement les voies de CML66 en inhibant des kinases spécifiques qui suppriment les voies où CML66 est actif. Collectivement, ces activateurs agissent par leurs effets ciblés sur les molécules et les voies de signalisation, conduisant à un renforcement indirect mais puissant des activités fonctionnelles de CML66 dans les processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer la protéine CML66 en activant la PKA qui peut phosphoryler les protéines impliquées dans les voies de signalisation régulées par CML66. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX fonctionne comme un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA peut alors activer des voies dans lesquelles CML66 est impliquée, ce qui conduit à son renforcement fonctionnel. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner une modification de l'état de phosphorylation de divers substrats susceptibles d'interagir avec CML66 ou de la réguler, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P s'engage avec les récepteurs couplés aux protéines G et peut initier des cascades de signalisation qui aboutissent à l'activation des voies MAPK et PI3K/Akt. Ces voies pourraient s'entrecroiser avec les processus régulés par CML66, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut moduler l'activité de diverses kinases au sein des voies de signalisation. L'inhibition des voies compétitives pourrait déplacer l'équilibre vers l'activation des voies dans lesquelles CML66 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut augmenter l'activité des cibles en aval en réduisant la rétroaction négative. Cela pourrait conduire à un état fonctionnel amélioré de CML66 par le biais d'effets indirects sur les voies de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K qui fonctionne de la même manière que le LY294002, ce qui pourrait conduire à l'activation indirecte des voies de signalisation impliquant la CML66. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium et les voies de signalisation qui pourraient croiser et renforcer l'activité de CML66. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant certaines kinases, elle pourrait conduire à l'amélioration sélective des voies dans lesquelles CML66 est impliquée en levant l'inhibition qui pèse sur elles. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, renforçant potentiellement l'activité de CML66 en atténuant la signalisation tyrosine kinase compétitive qui pourrait autrement supprimer les voies dans lesquelles CML66 est impliquée. | ||||||