Inhibiteurs CLS1
Les inhibiteurs courants de CLS1 comprennent, entre autres, l'atrazine CAS 1912-24-9, l'oligomycine CAS 1404-19-9, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la tétracaïne CAS 94-24-6 et la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6.
Les inhibiteurs de CLS1 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Ces inhibiteurs sont principalement connus pour leur rôle dans la modulation des processus cellulaires liés au métabolisme des lipides et à la formation de gouttelettes lipidiques. Au sein de la cellule, les lipides jouent un rôle crucial en tant que réserves d'énergie et composants structurels des membranes. La régulation du métabolisme des lipides est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire, et les inhibiteurs de CLS1 sont apparus comme des acteurs clés de ce réseau de régulation complexe.
Les inhibiteurs de CLS1 agissent en ciblant une enzyme connue sous le nom de CLS1, abréviation de CDP-diacylglycérol synthase 1. Cette enzyme joue un rôle essentiel dans la biosynthèse des lipides en catalysant la conversion de l'acide phosphatidique en CDP-diacylglycérol. Le CDP-diacylglycérol sert à son tour de précurseur pour la synthèse de diverses molécules lipidiques, notamment les phospholipides et les glycérophospholipides, qui font partie intégrante des membranes cellulaires. En inhibant CLS1, ces composés perturbent la production de CDP-diacylglycérol, ce qui entraîne des altérations dans la composition des lipides cellulaires. Cette perturbation peut avoir des effets considérables sur les fonctions cellulaires, notamment l'intégrité de la membrane, le trafic vésiculaire et la formation de gouttelettes lipidiques, qui sont essentiels pour les processus cellulaires tels que le stockage de l'énergie et l'homéostasie lipidique. En résumé, les inhibiteurs de CLS1 représentent une classe de composés chimiques ayant la capacité unique de moduler le métabolisme des lipides en ciblant l'enzyme CLS1, influençant ainsi divers aspects de la physiologie cellulaire liés aux lipides et aux membranes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
L'atrazine peut perturber la fonction mitochondriale, ce qui pourrait affecter l'environnement dans lequel opère CRLS1. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine inhibe l'ATP synthase mitochondriale, ce qui pourrait modifier indirectement la synthèse de la cardiolipine. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine peut s'intégrer dans les couches de phospholipides, ce qui peut modifier la disponibilité du substrat de la CRLS1. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne peut affecter les membranes mitochondriales, ce qui peut influencer l'activité de CRLS1. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine inhibe la synthèse des acides gras, ce qui pourrait réduire la disponibilité des substrats de CRLS1. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium perturbe le transport d'électrons des mitochondries, ce qui pourrait affecter indirectement CRLS1. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone inhibe le complexe I mitochondrial, ce qui pourrait modifier l'environnement mitochondrial de CRLS1. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe le complexe mitochondrial III, ce qui pourrait affecter indirectement CRLS1. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase, ce qui pourrait affecter le métabolisme des lipides lié à CRLS1. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole affecte la synthèse de l'ergostérol et peut indirectement affecter les voies de synthèse des phospholipides. | ||||||