CLRN2 Activateurs
Les activateurs CLRN2 courants comprennent, entre autres, l'A23187 CAS 52665-69-7, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, l'acide cyclopiazonique CAS 18172-33-3 et la Ryanodine CAS 15662-33-6.
Les activateurs de CLRN2 englobent un groupe de composés qui facilitent l'activité fonctionnelle de CLRN2 par la modulation des voies de signalisation du calcium. Ces activateurs comprennent des mécanismes directs et indirects par lesquels la dynamique du calcium intracellulaire et les processus dépendant du calcium sont modifiés, ce qui entraîne une activation accrue de CLRN2. Par exemple, l'ionophore calcique A23187 augmente directement les niveaux intracellulaires de Ca2+, ce qui peut conduire à l'activation des voies de signalisation dépendantes du Ca2+ et des protéines kinases. Ces kinases peuvent alors interagir avec CLRN2 et l'activer. De même, la thapsigargin et l'acide cyclopiazonique perturbent l'homéostasie calcique dans le réticulum endoplasmique, entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui activent alors des voies dépendantes du Ca2+ qui peuvent renforcer l'activité de CLRN2.
En outre, d'autres composés comme le BAPTA-AM et la nimodipine agissent indirectement en modulant la capacité de stockage du calcium de la cellule ou en bloquant les canaux calciques voltage-gated, respectivement. Cette modulation peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires qui conduisent finalement à l'activation de CLRN2. Des inhibiteurs comme le SKF-96365, le 2-APB et la Xestospongine C modifient l'entrée ou la libération de calcium dans la cellule, ce qui entraîne l'activation de voies compensatoires qui renforcent l'activité de la CLRN2. En outre, des composés tels que le ML-9 et le KN-93, qui inhibent des kinases spécifiques comme la MLCK et la CaMKII, peuvent conduire à l'activation indirecte de la CLRN2 par la perturbation des processus dépendants du calcium et de la calmoduline en aval. Enfin, l'antagonisme de la calmoduline par le W-7 perturbe la signalisation médiée par la calmoduline, ce qui peut à son tour activer des voies conduisant à l'augmentation de l'activité de CLRN2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'ionophore calcique A23187 augmente les concentrations intracellulaires de Ca2+, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du Ca2+ qui interagissent avec CLRN2, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui, une fois à l'intérieur de la cellule, peut tamponner le calcium et renforcer indirectement l'activité des éléments sensibles au calcium, ce qui peut entraîner l'activation de CLRN2 dans le cadre d'une réponse cellulaire compensatoire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+ ATPase du RE, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de Ca2+ cytosolique et l'activation des voies de signalisation dépendantes du Ca2+, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CLRN2. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique inhibe les pompes à calcium telles que SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du Ca2+ impliquées dans l'activation de CLRN2. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine module le récepteur de la ryanodine, modifiant la dynamique du calcium intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de voies dépendantes du calcium qui renforcent l'activité de CLRN2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Le SKF-96365 est un inhibiteur de l'entrée de Ca2+ médiée par les récepteurs et des canaux actionnés par les réserves; son utilisation peut entraîner une modification de l'homéostasie du Ca2+ et l'activation de voies de signalisation susceptibles d'accroître l'activité du CLRN2. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine bloque les canaux calciques voltage-gated, ce qui peut modifier la signalisation intracellulaire du Ca2+ et potentiellement renforcer les voies compensatoires qui activent le CLRN2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB inhibe les récepteurs IP3 et l'entrée de calcium opérée par les réserves, ce qui peut affecter la signalisation calcique intracellulaire et potentiellement conduire à l'activation des voies impliquant CLRN2. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 est un inhibiteur de kinase qui bloque la myosine light-chain kinase (MLCK) qui peut interférer avec les processus dépendant du calcium et de la calmoduline, renforçant indirectement les voies qui activent CLRN2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline (CaMKII); la modification de l'activité de CaMKII peut conduire à des réponses cellulaires altérées qui favorisent l'activation de CLRN2. | ||||||