Inhibiteurs CLPX
Les inhibiteurs de CLPX les plus courants comprennent, entre autres, la pifithrine-μ CAS 64984-31-2, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le zinc CAS 7440-66-6, le VER 155008 et la concanamycine A CAS 80890-47-7.
Les inhibiteurs chimiques de la CLPX peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes qui interfèrent avec les voies fonctionnelles de la protéine. Les inhibiteurs de Hsp70, tels que la pifithrine-μ et le Ver-155008, perturbent la collaboration entre CLPX et la famille de protéines Hsp70, qui est essentielle pour une dégradation correcte des protéines. Étant donné que CLPX travaille en étroite collaboration avec les protéines Hsp70, l'inhibition de ces chaperons entraîne une inhibition en aval du rôle de CLPX dans le traitement des protéines. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 et la Lactacystine provoquent une accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui alourdit les voies de dégradation des protéines et empêche indirectement CLPX de remplir efficacement sa fonction. En effet, le réseau de protéostase, qui comprend le système du protéasome, est interconnecté, et le dérèglement d'un composant peut affecter les autres.
D'autres inhibiteurs, tels que la concanamycine A et la bafilomycine A1, perturbent les compartiments cellulaires en inhibant les V-ATPases, ce qui nuit à l'environnement acide nécessaire à la dégradation lysosomale et protéasomale. Comme l'intégrité fonctionnelle de la CLPX dépend de ces processus cellulaires, leur perturbation peut entraîner une réduction de l'activité de la CLPX. Enfin, des inhibiteurs comme l'EerI et l'Epoxomicine interfèrent avec des voies de dégradation spécifiques telles que la dégradation associée au RE (ERAD) et le système ubiquitine-protéasome, respectivement. Ce faisant, ils entravent indirectement le rôle de CLPX dans ces voies, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
La pifithrine-μ est connue pour inhiber l'activité des protéines de la famille Hsp70. Comme CLPX travaille en conjonction avec les protéines de la famille Hsp70 dans les voies de dégradation des protéines, l'inhibition de Hsp70 peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de CLPX. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la Hsp90 et, en déstabilisant les protéines clientes de la Hsp90, il peut indirectement inhiber la fonction de la CLPX en perturbant les voies de dégradation des protéines dans lesquelles la CLPX est impliquée. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut inhiber la fonction de plusieurs protéines chaperonnes. CLPX, qui est une protéine associée aux chaperons, peut être indirectement inhibée en raison de la perturbation des processus de repliement et de dégradation des protéines médiés par les chaperons. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
Il s'agit d'un inhibiteur des protéines de la famille Hsp70. En inhibant ces protéines, le fonctionnement associé de CLPX, qui dépend de Hsp70 pour ses activités médiées par les chaperons, serait indirectement inhibé. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
En tant qu'inhibiteur des V-ATPases, la concanamycine A perturbe les gradients de protons à travers les membranes, affectant les compartiments et les processus cellulaires, y compris ceux impliquant CLPX, dont la fonction repose sur une compartimentation cellulaire adéquate. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
En inhibant l'ATP synthase, l'oligomycine A diminue la disponibilité de l'ATP dans la cellule. Comme la CLPX a besoin d'ATP pour fonctionner, cette réduction de l'ATP peut indirectement inhiber l'activité de la CLPX. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Cet inhibiteur des V-ATPases peut perturber les gradients de protons cellulaires et l'acidification essentielle à la dégradation lysosomale et protéasomale, processus interconnectés avec la fonction de CLPX. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Cet inhibiteur du protéasome peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui peut saturer les voies de dégradation des protéines et inhiber indirectement la fonction des protéines chaperonnes comme CLPX. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
EerI inhibe la dégradation associée au RE (ERAD) en perturbant l'ATPase p97, qui est impliquée dans la rétrotranslocation des protéines du RE. Comme CLPX est associé à la dégradation des protéines, l'inhibition de l'ERAD peut indirectement affecter la fonction de CLPX. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibiteur spécifique du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines destinées à la dégradation, affectant indirectement la fonctionnalité de CLPX en surchargeant les voies de dégradation des protéines dont il fait partie. | ||||||