Les inhibiteurs chimiques du CLEC-2A ciblent les voies de signalisation de la protéine, principalement par l'inhibition de la protéine kinase C (PKC) et des kinases apparentées, qui sont essentielles à l'activation de la protéine par des processus de phosphorylation. La chélérythrine, par exemple, agit en entravant la PKC, empêchant ainsi les événements de phosphorylation nécessaires à la fonction du CLEC-2A. De même, le Gö6976 est connu pour sa puissante inhibition des isoformes PKCα et PKCβ, ce qui entraîne une réduction de l'activation des protéines en aval de la signalisation CLEC-2A. Le bisindolylmaléimide I, avec son profil sélectif d'inhibition de la PKC, et le Ro 31-8220, perturbent également la cascade de phosphorylation cruciale pour l'activation du CLEC-2A. Ces inhibiteurs garantissent collectivement que la phosphorylation nécessaire à l'activité fonctionnelle de CLEC-2A est entravée.
En outre, la staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui affecte plusieurs kinases jouant un rôle dans l'activation de CLEC-2A, empêchant ainsi l'activation de CLEC-2A en divers points de sa voie de signalisation. La sotrastaurine et l'enzastaurine, deux inhibiteurs sélectifs de la PKC, ciblent spécifiquement la PKC qui est impliquée dans la signalisation du CLEC-2A, l'enzastaurine montrant une préférence pour l'inhibition de la PKCβ. La ruboxistaurine, un autre inhibiteur spécifique de la PKCβ, empêche également la phosphorylation nécessaire à l'activation de CLEC-2A. Le K252a, avec son profil de cible kinase plus large, empêche également l'activité kinase qui conduirait autrement à l'activation de CLEC-2A. Le composé C1, ou Calphostin C, sert d'inhibiteur puissant de la PKC, interférant ainsi avec la cascade de phosphorylation nécessaire à l'activité fonctionnelle du CLEC-2A. Enfin, la midostaurine cible plusieurs kinases, empêchant ainsi l'activation du CLEC-2A en inhibant les kinases impliquées dans ses voies de signalisation. Chacun de ces inhibiteurs peut inhiber fonctionnellement l'activité de CLEC-2A en bloquant les étapes de phosphorylation nécessaires à son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est connue pour inhiber la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la signalisation du CLEC-2A dépend des événements de phosphorylation médiés par les kinases, l'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de l'activité de signalisation du CLEC-2A en empêchant sa phosphorylation nécessaire, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement le CLEC-2A. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un puissant inhibiteur des PKCα et PKCβ. En inhibant ces isoformes de la PKC, le Gö6976 peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval qui sont essentielles pour l'activation complète de CLEC-2A, inhibant ainsi fonctionnellement CLEC-2A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la PKC, qui est impliquée dans l'activation de diverses voies de signalisation, y compris celles liées à la CLEC-2A. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I peut empêcher l'activation du CLEC-2A qui dépend de la signalisation médiée par la PKC, inhibant ainsi fonctionnellement l'activité du CLEC-2A. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro 31-8220 est un autre inhibiteur de la PKC qui peut perturber les événements de phosphorylation nécessaires à la signalisation du CLEC-2A. Par son inhibition de la PKC, le Ro 31-8220 peut empêcher l'activation du CLEC-2A, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui affecte diverses kinases, notamment celles qui sont en amont de CLEC-2A. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut entraver la cascade de phosphorylation nécessaire à l'activation du CLEC-2A, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du CLEC-2A. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur sélectif de la PKC, qui joue un rôle dans les voies de signalisation qui activent le CLEC-2A. L'inhibition de la PKC par la Sotrastaurine entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activation de CLEC-2A, ce qui inhiberait fonctionnellement CLEC-2A. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurine est un inhibiteur sélectif de la PKCβ. Il peut inhiber l'activité kinase de la PKCβ qui est potentiellement impliquée dans l'activation des voies de signalisation du CLEC-2A. Grâce à l'inhibition de la PKCβ, l'enzastaurine peut conduire à une inhibition fonctionnelle du CLEC-2A en empêchant ses événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurine, un inhibiteur sélectif de la PKCβ, peut entraver les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de CLEC-2A. Grâce à l'inhibition spécifique de la PKCβ, la ruboxistaurine peut inhiber fonctionnellement le CLEC-2A en empêchant la cascade de phosphorylation dont dépend l'activité du CLEC-2A. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Le K252a est un inhibiteur de kinases qui affecte une variété de kinases, y compris celles impliquées dans les voies de signalisation de CLEC-2A. En inhibant ces kinases, le K252a peut empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente du CLEC-2A, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Le C1, également connu sous le nom de Calphostin C, est un puissant inhibiteur de la PKC. Son inhibition de la PKC peut empêcher la phosphorylation qui est essentielle pour l'activation de CLEC-2A, inhibant ainsi fonctionnellement CLEC-2A. | ||||||