Inhibiteurs claudin-15

Les inhibiteurs courants de la claudine-15 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la fumonisine B1 CAS 116355-83-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le GW4869 CAS 6823-69-4 et la manumycine A CAS 52665-74-4.

La claudine-15 fait partie de la famille des protéines claudines, qui sont des protéines membranaires intégrales et des composants cruciaux des jonctions serrées dans les cellules épithéliales et endothéliales. Les jonctions serrées sont essentielles pour le transport paracellulaire sélectif des ions et des solutés, le maintien de la polarité cellulaire et la fonction de barrière dans les tissus épithéliaux. Elles jouent un rôle vital dans la ségrégation des composants des membranes apicale et basolatérale des cellules épithéliales. La claudine-15, comme les autres membres de la famille des claudines, possède des propriétés uniques qui déterminent ses fonctions spécifiques dans les jonctions serrées, telles que la sélectivité ionique et la fonction de barrière.

Les inhibiteurs ciblant la claudine-15 seraient des molécules spécialisées conçues pour moduler la fonction, l'expression ou la stabilité de la claudine-15. Étant donné son rôle dans les jonctions serrées, l'inhibition de la claudine-15 pourrait avoir un impact sur l'intégrité et la fonctionnalité de ces jonctions, ce qui pourrait modifier la perméabilité sélective des barrières épithéliales ou endothéliales. Les inhibiteurs potentiels pourraient comprendre de petites molécules qui se lient directement à la claudine-15, perturbant sa capacité à former ou à maintenir des jonctions serrées. Ceci pourrait être réalisé en empêchant la formation d'interactions homotypiques ou hétérotypiques entre la claudine et la claudine, qui sont essentielles à l'assemblage des jonctions serrées. Une autre approche pourrait impliquer des molécules qui interfèrent avec les modifications post-traductionnelles de la claudine-15. Ces modifications peuvent influencer son activité, sa localisation cellulaire ou ses interactions avec d'autres protéines de la jonction serrée. En outre, des stratégies moléculaires avancées, telles que l'interférence ARN ou les oligonucléotides antisens, pourraient être utilisées pour réguler l'expression de la claudine-15 au niveau génétique. La compréhension des effets de l'inhibition de la claudine-15 peut permettre de mieux comprendre les subtilités de la dynamique de la jonction serrée et les rôles plus larges de la famille des claudines dans la physiologie épithéliale et endothéliale.