Les inhibiteurs de Cks1 appartiennent à une classe chimique distincte qui a suscité une grande attention dans le domaine de la recherche biomédicale en raison de leurs implications potentielles dans la régulation du cycle cellulaire et les voies de signalisation. Ces composés se caractérisent par leur capacité à interagir avec la protéine Cks1, une sous-unité régulatrice de la kinase cycline-dépendante (CDK), et à inhiber sa fonction. Cks1, abréviation de Cyclin-dependent kinase subunit 1, est un composant essentiel du complexe ubiquitine ligase SCF (Skp1-Cullin-F-box protein). Ce complexe joue un rôle essentiel dans la dégradation ciblée de régulateurs spécifiques du cycle cellulaire, exerçant ainsi un contrôle étroit sur la progression du cycle cellulaire et la prolifération cellulaire.
L'interaction entre Cks1 et les CDK, régulateurs cruciaux du cycle cellulaire, joue un rôle central dans la facilitation de la transition entre les différentes phases du cycle cellulaire. En formant des complexes avec les CDK et en influençant leur activité kinase, Cks1 contribue à la phosphorylation de substrats clés qui régissent les événements du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de Cks1, en perturbant de manière ciblée cette interaction, ont le potentiel de moduler l'activité des CDK et, par conséquent, d'influer sur la dynamique du cycle cellulaire. Les structures chimiques des inhibiteurs de Cks1 varient, mais ils possèdent généralement des groupes fonctionnels qui leur permettent de se lier à des sites spécifiques de la protéine Cks1. Cette liaison interfère avec l'assemblage des complexes CDK-Cks1 actifs, entraînant des effets en aval sur la progression du cycle cellulaire et affectant potentiellement la prolifération cellulaire. Les chercheurs s'intéressent vivement à l'exploration des inhibiteurs de Cks1, car ces composés peuvent servir d'outils précieux pour élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent le contrôle du cycle cellulaire. En disséquant l'interaction complexe entre Cks1, les CDK et d'autres régulateurs du cycle cellulaire, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent la division et la croissance cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un antibiotique et un agent anticancéreux qui fonctionne comme un inhibiteur de CKS1. Elle a été étudiée pour son potentiel à inhiber CKS1 et à interférer avec la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Le thiostrepton est un composé naturel qui possède des propriétés antibiotiques et anticancéreuses. Il inhibe l'expression de CKS1, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un composé synthétique qui inhibe plusieurs CDK, y compris celles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Il affecte également CKS1, ce qui contribue à ses effets anticancéreux. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol est une benzophénone polyisoprénylée que l'on trouve dans le Garcinia indica. Il inhibe l'expression de CKS1 et entrave la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique est un composé polyphénolique présent dans les fruits et les noix. Il a été démontré qu'il inhibe l'expression de CKS1 et induit l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine est un alcaloïde naturel qui possède diverses activités biologiques, notamment des effets anticancéreux. On a constaté qu'elle inhibait l'expression de CKS1 et avait un impact sur la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé bioactif présent dans le curcuma. Elle présente des propriétés anticancéreuses en inhibant diverses voies de signalisation, notamment la progression du cycle cellulaire médiée par CKS1. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 est un inhibiteur synthétique de la CDK qui cible également la CKSIt a été étudié pour ses effets anti-tumoraux dans des modèles de recherche. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01 est un inhibiteur de protéine kinase qui cible plusieurs CDK et CKSIt et qui a été exploré pour son potentiel dans la recherche sur le cancer. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 est un inhibiteur sélectif de la CDK qui affecte également la CKSIt a été étudié pour sa capacité à induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses. |