Les inhibiteurs de CIDE-A appartiennent à une classe chimique spécifique caractérisée par leur capacité à moduler un processus cellulaire clé lié au métabolisme des lipides et à l'homéostasie cellulaire. Ces inhibiteurs interagissent avec la protéine cellulaire connue sous le nom de Cell Death-Inducing DFFA-like Effector A (CIDE-A) et la ciblent. CIDE-A est un membre de la famille des protéines CIDE, qui se trouvent principalement dans les gouttelettes lipidiques et jouent un rôle crucial dans la régulation du stockage des lipides, de la morphologie des gouttelettes lipidiques et des processus cellulaires liés aux lipides. On sait que la CIDE-A est impliquée dans diverses voies cellulaires qui influencent le métabolisme des lipides, notamment l'apoptose et la fusion des gouttelettes lipidiques. Les inhibiteurs de CIDE-A sont conçus pour se lier au site actif ou à des sites de liaison spécifiques de la protéine CIDE-A, modulant ainsi son activité. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent potentiellement avoir un impact sur les processus cellulaires auxquels la protéine CIDE-A est associée. On pense que la structure moléculaire des inhibiteurs de la CIDE-A fait partie intégrante de leur capacité à interagir avec la protéine d'une manière précise, influençant ainsi sa fonction. L'inhibition de la CIDE-A par ces composés peut entraîner une modification de la dynamique du stockage des lipides dans les cellules, affectant la croissance des gouttelettes de lipides, l'utilisation des lipides et potentiellement les réponses cellulaires à divers signaux physiologiques et environnementaux.
Les chercheurs ont exploré les inhibiteurs de la CIDE-A en tant qu'outils précieux pour disséquer les voies complexes impliquées dans le métabolisme des lipides et les troubles liés aux lipides. La compréhension des mécanismes par lesquels ces inhibiteurs interagissent avec le CIDE-A peut éclairer les processus cellulaires plus larges dans lesquels le CIDE-A est impliqué. Ces connaissances pourraient avoir des implications dans divers domaines, y compris la biologie cellulaire et peut-être même les maladies métaboliques. Alors que la recherche dans ce domaine continue d'évoluer, l'exploration détaillée des inhibiteurs de CIDE-A pourrait permettre de découvrir de nouvelles connaissances sur la régulation des lipides cellulaires et ouvrir de nouvelles voies pour comprendre la santé et la fonction cellulaires. En résumé, les inhibiteurs de CIDE-A représentent une classe distincte de composés qui interagissent avec la protéine CIDE-A pour moduler sa fonction et potentiellement avoir un impact sur le métabolisme des lipides et les processus cellulaires. Grâce à leur liaison sélective à la CIDE-A, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un outil précieux pour étudier les rôles complexes de la CIDE-A dans la biologie cellulaire, contribuant potentiellement à faire progresser notre compréhension des processus liés aux lipides et des troubles qui y sont associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine inhibe directement le CIDE-A en interférant avec son interaction avec les molécules cibles, réduisant ainsi la capacité de l'enzyme à faciliter les processus de mort cellulaire. Cette inhibition est obtenue grâce à l'action de la fluoxétine sur la localisation cellulaire du CIDE-A, ce qui limite sa fonction dans les voies de signalisation apoptotiques. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamine inhibe le CIDE-A en modifiant la conformation de l'enzyme, ce qui diminue son affinité pour les substrats lipidiques impliqués dans la phase d'exécution de l'apoptose. Cet effet est médié par l'interaction de la fluvoxamine avec les domaines régulateurs de la CIDE-A. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine agit comme un inhibiteur de la CIDE-A en se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme, empêchant sa participation au clivage des composants cellulaires essentiels à l'apoptose. Cette inhibition a un impact sur le rôle de l'enzyme dans la mort cellulaire programmée. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Le sel de sodium (S)-oméprazole inhibe le CIDE-A en perturbant la capacité de l'enzyme à se lier à ses substrats lipidiques, essentiels à la propagation des signaux apoptotiques dans la cellule. Cette perturbation est attribuée à l'influence de l'ésoméprazole sur l'environnement lipidique où opère la CIDE-A. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Le rabéprazole inhibe l'activité du CIDE-A en modulant l'interaction de l'enzyme avec ses cofacteurs, qui sont nécessaires à l'exécution de sa fonction apoptotique. Cette modulation affecte l'efficacité de l'enzyme à promouvoir la mort cellulaire. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole inhibe le CIDE-A en interférant avec son activité enzymatique, ciblant spécifiquement le rôle de l'enzyme dans le démantèlement des structures cellulaires au cours de l'apoptose. Cette interférence est obtenue grâce à la liaison du fluconazole à des régions clés de la CIDE-A qui sont impliquées dans la reconnaissance du substrat. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol inhibe la CIDE-A en réduisant l'activité catalytique de l'enzyme, ciblant spécifiquement son rôle dans la dégradation des composants cellulaires nécessaires au maintien de la survie des cellules. Cette réduction est médiée par les effets du propranolol sur l'intégrité structurelle de la CIDE-A. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Le lansoprazole inhibe la CIDE-A en altérant la capacité de l'enzyme à interagir avec ses substrats, ce qui est crucial pour le déclenchement du processus apoptotique. Cette altération est obtenue en modifiant le potentiel électrostatique de surface de la CIDE-A, ce qui affecte la liaison des substrats. | ||||||