Les activateurs CHMP1B sont une série de composés chimiques qui amplifient indirectement la fonctionnalité de CHMP1B par le biais de mécanismes cellulaires et de signalisation distincts. La forskoline cible l'adénylate cyclase pour augmenter l'AMPc intracellulaire, qui à son tour active la PKA, conduisant potentiellement à des événements de phosphorylation qui renforcent l'implication de CHMP1B dans le tri endosomal. L'IBMX, en inhibant la dégradation de l'AMPc, soutient l'activation de la PKA, ce qui pourrait également renforcer la fonction de CHMP1B. La PMA agit par l'activation de la PKC, qui pourrait avoir un impact sur la CHMP1B en modifiant l'état de phosphorylation des protéines au sein de son complexe fonctionnel, tandis que l'Ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait activer les kinases dépendantes de la calmoduline qui interviennent dans la voie de tri de la CHMP1B. En outre, l'EGCG et le S1P, en inhibant respectivement les kinases compétitives et la signalisation par les récepteurs lipidiques, pourraient permettre à CHMP1B de participer plus efficacement au trafic des vésicules.
L'action du LY294002 et de l'U0126 en tant qu'inhibiteurs de PI3K et de MEK, respectivement, peut modifier la dynamique de la signalisation cellulaire pour favoriser le rôle de CHMP1B dans la formation et la fonction des corps multivésiculaires en modifiant l'activité des protéines régulatrices qui se croisent. La thapsigargin, en perturbant les réserves de calcium, déclenche potentiellement des cascades de signalisation qui renforcent les processus liés à CHMP1B. Le large spectre d'inhibition des kinases de la staurosporine pourrait indirectement augmenter la CHMP1B en réduisant l'inhibition des voies associées à la CHMP1B. Enfin, le NMN, en contribuant à la biosynthèse du NAD+, soutient indirectement la fonction des sirtuines, qui peuvent désacétyler et donc modifier l'activité des protéines qui interagissent avec CHMP1B, renforçant ainsi son rôle dans le tri et le trafic endosomal. Collectivement, ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, favorisent un environnement qui facilite l'activité fonctionnelle accrue de CHMP1B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler diverses protéines susceptibles d'interagir avec CHMP1B ou de réguler sa fonction, renforçant ainsi son activité dans le tri endosomal. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. L'augmentation de l'AMPc/du GMPc qui en résulte peut renforcer les voies PKA/PKG qui pourraient phosphoryler les protéines associées à CHMP1B, renforçant ainsi indirectement sa fonction dans le complexe ESCRT-III. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut influencer l'activité de CHMP1B en phosphorylant des substrats qui interagissent avec CHMP1B ou modulent son rôle dans le remodelage de la membrane et le trafic des vésicules. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, module la différenciation et la croissance cellulaires. Bien qu'il n'active pas directement CHMP1B, il peut modifier les contextes cellulaires dans lesquels la fonction de tri endosomal de CHMP1B devient plus critique, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de CHMP1B en modulant les protéines qui font partie de la machinerie de tri endosomal. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est une catéchine que l'on trouve dans le thé vert et qui a divers effets biologiques. Elle inhibe certaines kinases et enzymes qui, lorsqu'elles sont inhibées, peuvent réduire les voies de signalisation concurrentielles, permettant potentiellement à CHMP1B de fonctionner plus efficacement dans la formation et le trafic des vésicules. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des réarrangements du cytosquelette d'actine. Cela peut renforcer le rôle de CHMP1B dans les événements de scission de la membrane au cours du tri endosomal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut modifier les voies de signalisation de manière à favoriser celles qui régulent ou interagissent avec CHMP1B, renforçant indirectement son rôle dans la formation des corps multivésiculaires (MVB). | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium. Cela peut conduire à l'activation de voies de transduction du signal influençant les protéines qui travaillent avec CHMP1B dans le tri endosomal. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut indirectement renforcer la fonction de CHMP1B en inhibant les kinases qui régulent négativement les protéines associées au rôle de CHMP1B dans le trafic des vésicules et la scission des membranes. | ||||||