Inhibiteurs CHERP
Les inhibiteurs courants de la CHERP comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la tétracaïne CAS 94-24-6, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3 et le 2-APB CAS 524-95-8.
Les inhibiteurs chimiques de la CHERP peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes, principalement en perturbant les voies de signalisation auxquelles la CHERP est connue pour participer. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour la fonction de la CHERP dans les voies de transduction du signal médiées par le calcium. En empêchant ces événements de phosphorylation, la staurosporine peut entraver l'activité fonctionnelle de la CHERP. De même, la thapsigargin et l'acide cyclopiazonique, tous deux inhibiteurs de la pompe SERCA, conduisent à des niveaux élevés de calcium cytosolique, ce qui perturbe les processus normaux de signalisation dépendant du calcium impliquant la CHERP. La tétracaïne, en affectant la fonction des canaux sodiques et donc le potentiel membranaire, peut altérer les voies de signalisation calciques dans lesquelles la CHERP fonctionne, ce qui conduit à son inhibition.
En outre, le rouge de ruthénium et la xestospongine C, qui inhibent respectivement les canaux calciques et les récepteurs IP3, peuvent empêcher l'influx et la libération de calcium dans la cellule, entravant ainsi les fonctions de régulation dépendantes du calcium de la CHERP. Le 2-APB, un autre inhibiteur des récepteurs IP3, a également un impact sur la libération de calcium par le réticulum endoplasmique, ce qui est essentiel pour l'activité de la CHERP dans ces voies. Le W-7 et le chlorure de calmidazolium, en tant qu'antagonistes de la calmoduline, inhibent les protéines kinases dépendantes du calcium/calmoduline et l'interaction de la calmoduline avec d'autres protéines, ce qui pourrait potentiellement inhiber les activités de la CHERP. Le KN-93 cible spécifiquement la CaMKII, une kinase essentielle dans les voies de signalisation du calcium, et son inhibition peut perturber les effets en aval qui modulent le rôle fonctionnel de la CHERP. L'inhibition par ML-9 de MLCK, une kinase impliquée dans les processus dépendant du calcium et de la calmoduline, peut indirectement affecter le rôle de CHERP dans ces voies. Enfin, le SKF-96365 empêche l'entrée de calcium médiée par les récepteurs et les canaux exploités par les réserves, qui sont importants pour la régulation de la signalisation calcique - une voie essentielle pour l'activité fonctionnelle de la CHERP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Il a été démontré que la CHERP est impliquée dans la transduction du signal médiée par le calcium. L'inhibition des kinases par la staurosporine peut altérer les événements de phosphorylation essentiels à la fonction de CHERP dans ces voies de signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Étant donné que la CHERP est impliquée dans la signalisation calcique, le dérèglement de l'homéostasie calcique par la thapsigargin peut perturber la fonction normale de la CHERP dans les processus de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne est un anesthésique local qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants. En altérant la fonction des canaux sodiques, la tétracaïne peut affecter le potentiel membranaire et ainsi influencer les voies de signalisation calcique dans lesquelles CHERP est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur des canaux calciques, y compris des récepteurs de la ryanodine. En bloquant l'influx de calcium, il peut empêcher la régulation calcium-dépendante de CHERP dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un modulateur qui peut inhiber les récepteurs IP3. Étant donné que la CHERP est impliquée dans les voies de signalisation impliquant les récepteurs IP3, le 2-APB peut inhiber la libération de calcium du RE, interférant ainsi avec l'activité de la CHERP dans ces voies. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline. Comme la CHERP est associée à la signalisation calcique, l'inhibition de la fonction de la calmoduline par le W-7 peut entraver l'activité de la CHERP dans les voies de signalisation médiées par le calcium. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). La CHERP étant impliquée dans les voies de signalisation du calcium, l'inhibition de la CaMKII par la KN-93 peut perturber les effets en aval sur le rôle fonctionnel de la CHERP. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un inhibiteur de la pompe SERCA, similaire à la thapsigargin, et perturbe l'homéostasie du calcium. Cette perturbation peut interférer avec les voies de signalisation calcique où CHERP est un composant fonctionnel. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Le ML-9 est un inhibiteur de la myosine light-chain kinase (MLCK). La MLCK étant impliquée dans les processus dépendant du calcium et de la calmoduline, l'inhibition de la MLCK par le ML-9 peut indirectement affecter le rôle de la CHERP dans ces voies de signalisation. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C est un inhibiteur du récepteur IP3. En bloquant l'action des récepteurs IP3, elle peut inhiber la libération de calcium du réticulum endoplasmique, ce qui peut perturber les fonctions calcium-dépendantes de la CHERP. | ||||||