Che-1 Activateurs
Les activateurs Che-1 courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, la forskoline CAS 66575-29-9, l'insuline CAS 11061-68-0, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.
Les activateurs de Che-1 sont des molécules qui modulent la fonction de Che-1, une protéine impliquée dans la régulation de la transcription des gènes, la progression du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN. Che-1, également connue sous le nom d'AATF ou facteur de transcription antagoniste de l'apoptose, interagit avec plusieurs protéines clés dans le noyau cellulaire pour exécuter ses fonctions, notamment des facteurs de transcription et des composants de la machinerie transcriptionnelle. Il a été impliqué dans la régulation des gènes qui contrôlent les points de contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose.
L'activation de Che-1 peut être réalisée par de multiples mécanismes, les activateurs directs se liant généralement à la protéine pour renforcer sa stabilité, favoriser son interaction avec les partenaires de la transcription ou augmenter son affinité pour l'ADN. Cela pourrait impliquer des modulateurs allostériques qui se lient à Che-1 sur un site distinct du site actif, induisant un changement de conformation qui se traduit par une capacité accrue à lier l'ADN ou à interagir avec d'autres protéines impliquées dans la régulation de la transcription. Les activateurs indirects peuvent agir sur les voies qui modulent les modifications post-traductionnelles de Che-1, telles que la phosphorylation, l'acétylation ou l'ubiquitination. Par exemple, les composés qui inhibent l'activité des kinases connues pour phosphoryler la Che-1 peuvent entraîner une augmentation de son activité en empêchant l'ajout de groupes phosphates qui pourraient réguler négativement sa fonction. De même, les inhibiteurs des désacétylases pourraient conduire à une acétylation accrue de la Che-1, ce qui pourrait renforcer son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'œstradiol peut activer le récepteur des œstrogènes (ER), dont on a constaté qu'il interagissait avec Che-1. Une fois activé, le RE peut recruter Che-1 sur les gènes sensibles aux œstrogènes, favorisant ainsi leur transcription. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et l'activité de la PKA. La PKA peut phosphoryler Che-1, augmentant ainsi sa stabilité et son activité transcriptionnelle. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active la voie PI3K/AKT. L'AKT peut phosphoryler et stabiliser Che-1, renforçant ainsi sa fonction de coactivateur transcriptionnel. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active le récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), qui peut interagir avec Che-1. L'activation de RAR peut recruter Che-1 sur les gènes répondant à l'acide rétinoïque, favorisant ainsi leur transcription. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone active le récepteur des glucocorticoïdes (GR). On a constaté que Che-1 interagit avec le GR activé et peut être recruté sur les gènes répondant aux glucocorticoïdes afin d'améliorer leur transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. En inhibant les HDAC, elle peut provoquer une hyperacétylation des histones au niveau des gènes cibles de Che-1, ce qui pourrait favoriser le recrutement et l'activité transcriptionnelle de Che-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la voie de signalisation NF-κB. Che-1 est un régulateur négatif de NF-κB, et l'inhibition de NF-κB par la curcumine peut renforcer la fonction de Che-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine peut causer des dommages à l'ADN, activant la voie ATM/ATR. Che-1 est une cible de l'ATR, et sa phosphorylation par l'ATR en cas de dommages à l'ADN peut renforcer son activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase. En inhibant les HDAC, il peut provoquer une hyperacétylation des histones au niveau des gènes cibles de Che-1, ce qui peut favoriser le recrutement et l'activité transcriptionnelle de Che-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut renforcer l'activité de ULK1. ULK1 peut phosphoryler Che-1, ce qui favorise l'autophagie induite par Che-1. | ||||||