CGGBP1 Activateurs
Les activateurs courants du CGGBP1 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les activateurs de CGGBP1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de CGGBP1 par le biais de diverses voies cellulaires. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, favorise indirectement l'activité de CGGBP1 par des processus de phosphorylation dépendant de la PKA, affectant potentiellement sa dynamique de liaison à l'ADN. D'autre part, l'EGF agit par la voie MAPK/ERK pour moduler les facteurs de transcription qui pourraient augmenter la capacité fonctionnelle de CGGBP1. De même, le rôle de la PMA dans l'activation de la PKC pourrait conduire à une augmentation de l'activité du CGGBP1 en influençant ses interactions avec les protéines régulatrices. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut affecter le CGGBP1 par le biais de cascades de signalisation médiées par le calcium, tandis que l'impact de l'insuline sur la signalisation PI3K/Akt a le potentiel de phosphoryler les substrats qui régulent le CGGBP1, renforçant ainsi son action.
Dans le domaine de la modulation épigénétique, le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, a la capacité de remodeler l'architecture de la chromatine, ce qui peut accroître l'accessibilité de CGGBP1 à ses séquences d'ADN cibles, renforçant ainsi ses fonctions de régulation génique. L'activation de l'AMPK par le A-769662 peut renforcer indirectement le CGGBP1 en modulant l'équilibre énergétique cellulaire et les effets consécutifs en aval sur les protéines de liaison à l'ADN. L'acide rétinoïque, par son activation des récepteurs nucléaires, peut influencer le paysage de l'expression génétique d'une manière qui soutient potentiellement l'activité accrue de CGGBP1. La curcumine, avec ses effets étendus sur la signalisation cellulaire, y compris la voie NF-kB, pourrait créer un milieu cellulaire qui renforce le rôle de CGGBP1 dans la régulation des gènes. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium et l'augmentation subséquente de la bêta-caténine pourraient également renforcer l'activité transcriptionnelle des gènes sous le contrôle de CGGBP1. Enfin, l'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait moduler l'activité de CGGBP1 en influençant les schémas de désacétylation des histones ou d'autres protéines associées à CGGBP1, ce qui aurait un impact sur son interaction avec la chromatine et sur sa capacité à réguler l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée renforce l'activité de la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à des événements de phosphorylation susceptibles d'augmenter l'activité de CGGBP1 en modifiant son affinité de liaison ou sa localisation dans la cellule. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA fonctionne comme un analogue du diacylglycérol (DAG), activant la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC influence divers facteurs de transcription et protéines de signalisation qui pourraient renforcer l'activité de liaison à l'ADN de CGGBP1 par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation sensibles au calcium. Cela peut indirectement renforcer l'activité du CGGBP1 en affectant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec le CGGBP1 ou le régulent. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline engage le récepteur de l'insuline, initiant une cascade qui active la signalisation PI3K/Akt. Akt peut phosphoryler de nombreux substrats qui peuvent inclure des protéines régulatrices associées à CGGBP1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, augmentant potentiellement l'accessibilité à l'ADN pour des protéines telles que CGGBP1, améliorant ainsi sa capacité à se lier à ses séquences d'ADN spécifiques. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Une fois activée, l'AMPK peut initier une variété de réponses cellulaires qui peuvent inclure des modifications de l'activité de CGGBP1 par le biais de changements dans les états énergétiques cellulaires. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui peut modifier les niveaux d'expression des protéines qui régulent la fonction de CGGBP1, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut affecter de multiples voies de signalisation, y compris NF-kB, ce qui peut influencer l'expression ou l'activité de CGGBP1 en modulant l'environnement cellulaire et les protéines qui interagissent avec CGGBP1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui peut conduire à la stabilisation et à l'augmentation de l'activité de la bêta-caténine, un co-activateur de la transcription qui pourrait renforcer l'expression des gènes régulés par le CGGBP1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, en particulier SIRT1, qui peuvent désacétyler les protéines et influencer l'expression des gènes. Cette activation peut avoir un impact sur la fonction de CGGBP1 en modulant son interaction avec la chromatine. | ||||||