Les inhibiteurs de la CFBP sont une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la fructose-1,6-bisphosphatase cytosolique (CFBP), une enzyme qui joue un rôle clé dans la voie métabolique de la gluconéogenèse. La CFBP est chargée de catalyser la conversion du fructose-1,6-bisphosphate en fructose-6-phosphate, une étape essentielle dans la production de glucose à partir de sources non glucidiques. Cette enzyme a pour fonction de réguler l'équilibre entre la glycolyse et la néoglucogenèse, assurant ainsi une homéostasie énergétique adéquate au sein des cellules. En inhibant la CFBP, ces composés empêchent l'enzyme de faciliter cette conversion métabolique, ce qui peut entraîner des changements dans la production de glucose et le métabolisme énergétique au sein de la cellule.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la CFBP consiste généralement à se lier au site actif de l'enzyme ou à modifier sa conformation afin d'empêcher l'interaction avec le substrat. Cette inhibition interrompt le flux métabolique normal de la gluconéogenèse, ce qui rend ces inhibiteurs utiles dans la recherche explorant la régulation de l'énergie, le flux métabolique et la réponse cellulaire à des niveaux variables de disponibilité du glucose. Les inhibiteurs de la CFBP permettent aux scientifiques d'étudier comment les perturbations de la transformation du fructose-1,6-bisphosphate affectent des voies métaboliques plus larges, en particulier celles impliquées dans la production d'énergie et l'homéostasie du glucose. En modulant l'activité de la CFBP, les chercheurs peuvent mieux comprendre les contributions spécifiques de l'enzyme au métabolisme cellulaire, au stockage de l'énergie et à la régulation des voies de production du glucose, ce qui permet de mieux comprendre comment les enzymes métaboliques coordonnent des processus biochimiques complexes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe la V-ATPase, perturbant l'acidification des endosomes et affectant potentiellement la fonction de la machinerie ESCRT et les niveaux de protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Empêche l'acidification de l'endosome, qui pourrait interférer avec le tri endosomal et les processus liés à l'ESCRT. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Un ionophore qui perturbe le gradient de pH endosomal et pourrait indirectement affecter la machinerie ESCRT et le tri des protéines. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibe les tyrosines kinases et peut affecter le trafic endocytique, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies liées à l'ESCRT. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, qui est impliquée dans la scission des vésicules, affectant potentiellement le fonctionnement de la machinerie ESCRT. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Augmente le pH endosomal, ce qui pourrait affecter la fonction de tri de la machinerie ESCRT. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Inhibiteur du transport du cholestérol qui peut perturber les radeaux lipidiques endosomaux, affectant potentiellement la localisation du complexe ESCRT. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome pouvant entraîner une accumulation de protéines ubiquitinées, affectant éventuellement le fonctionnement de la machinerie ESCRT. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Dérivé dimérique de la chloroquine qui perturbe la fonction des lysosomes, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus médiés par l'ESCRT. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inhibe les protéases lysosomales et pourrait affecter indirectement le renouvellement des protéines et les niveaux des composants ESCRT. |