CFBP-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität der zytosolischen Fructose-1,6-Bisphosphatase (CFBP) abzielen und diese hemmen. CFBP ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechselweg der Gluconeogenese spielt. CFBP ist für die Katalyse der Umwandlung von Fructose-1,6-Bisphosphat in Fructose-6-Phosphat verantwortlich, ein wesentlicher Schritt bei der Produktion von Glucose aus Nicht-Kohlenhydratquellen. Dieses Enzym reguliert das Gleichgewicht zwischen Glykolyse und Glukoneogenese und sorgt so für eine angemessene Energiehomöostase in den Zellen. Durch die Hemmung von CFBP blockieren diese Verbindungen die Fähigkeit des Enzyms, diese metabolische Umwandlung zu erleichtern, was zu Veränderungen in der Glukoseproduktion und im Energiestoffwechsel innerhalb der Zelle führen kann. Der Wirkmechanismus von CFBP-Inhibitoren besteht in der Regel darin, sich an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden oder seine Konformation zu verändern, um eine Substratinteraktion zu verhindern. Diese Hemmung unterbricht den normalen Stoffwechselablauf der Glukoneogenese, wodurch diese Inhibitoren für die Erforschung der Energieregulierung, des Stoffwechsels und der zellulären Reaktion auf unterschiedliche Glukoseverfügbarkeit nützlich sind. CFBP-Inhibitoren ermöglichen es Wissenschaftlern zu untersuchen, wie sich Störungen in der Fruktose-1,6-bisphosphat-Verarbeitung auf umfassendere Stoffwechselwege auswirken, insbesondere auf diejenigen, die an der Energieproduktion und der Glukosehomöostase beteiligt sind. Durch die Modulation der CFBP-Aktivität können Forscher Erkenntnisse über den spezifischen Beitrag des Enzyms zum Zellstoffwechsel, zur Energiespeicherung und zur Regulierung der Glukose produzierenden Stoffwechselwege gewinnen und so ein klareres Verständnis dafür entwickeln, wie Stoffwechselenzyme komplexe biochemische Prozesse koordinieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
Blockiert die Clathrin-abhängige Endozytose und verändert möglicherweise den endosomalen Verkehr und die Funktion der ESCRT-Maschinerie. |