cep-1 Activateurs
Les activateurs courants de cep-1 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'IBMX CAS 28822-58-4.
Les activateurs de la CEP-1 sont une classe de produits chimiques qui facilitent l'activation de la protéine CEP-1 par divers mécanismes biochimiques. Ces activateurs interagissent directement avec la CEP-1 ou modulent les voies en amont qui convergent vers l'activation de la CEP-1. Certains de ces produits chimiques peuvent se lier à des sites régulateurs sur des enzymes ou d'autres protéines qui font partie de la cascade de signalisation de la CEP-1, modifiant leur activité catalytique et affectant ainsi l'état d'activation de la CEP-1. D'autres pourraient agir en modifiant l'équilibre de la concentration des messagers intracellulaires, entraînant une série d'événements de phosphorylation qui aboutissent à l'activation de la CEP-1. Cette activation peut entraîner des changements dans l'expression des gènes, les interactions protéine-protéine et les processus cellulaires que la CEP-1 est connue pour influencer.
La spécificité de ces produits chimiques pour les voies d'activation de la CEP-1 est cruciale, car elle garantit que l'activation est la conséquence d'une action ciblée plutôt que d'une réponse cellulaire générale. Les mécanismes d'action de ces composés impliquent souvent des interactions moléculaires précises, telles que la liaison d'un activateur chimique à un site allostérique spécifique d'une enzyme ou l'inhibition sélective d'une phosphatase qui désactive normalement la CEP-1. En modulant des nœuds spécifiques dans le réseau complexe de la signalisation cellulaire, chaque activateur chimique amplifie en fin de compte la sortie fonctionnelle de la CEP-1, influençant ainsi les processus cellulaires qu'elle régit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique que l'on trouve dans certaines plantes, comme le raisin, et qui est connu pour activer la voie SIRT1, un régulateur de la longévité et des processus métaboliques. Le SIRT1 a été associé à la régulation des protéines de type p53. Par conséquent, le resvératrol, en activant la voie SIRT1, peut indirectement renforcer l'activité de la CEP-1, ce qui permet d'améliorer les mécanismes de réparation de l'ADN et éventuellement d'augmenter la résistance au stress des cellules. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est le principal curcuminoïde de l'épice curcuma. Il a été démontré qu'elle modulait de nombreuses voies de signalisation, notamment l'activation des voies MAPK. Ces voies sont liées à la réponse au stress et à l'apoptose dans les cellules. En modulant la voie MAPK, la curcumine pourrait théoriquement influencer indirectement l'activité de la CEP-1 en affectant la réponse cellulaire aux dommages causés à l'ADN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde aux propriétés antioxydantes que l'on trouve dans une variété de fruits et de légumes. Il est suggéré qu'elle influence la voie PI3K/Akt, qui à son tour peut interagir avec la régulation du cycle cellulaire et les voies de l'apoptose. En modulant ces voies, la quercétine peut avoir un impact indirect sur l'état fonctionnel de la CEP-1, ce qui pourrait renforcer son activation en réponse à des signaux de stress cellulaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la PKA (protéine kinase A), qui peut alors phosphoryler diverses cibles, dont potentiellement la CEP-1, renforçant ainsi son activité si la CEP-1 est un substrat de la PKA ou est modulée par l'activité de la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) agit comme un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Des niveaux élevés de ces nucléotides cycliques peuvent conduire à l'activation de kinases susceptibles de modifier l'activité de la CEP-1 par phosphorylation ou par modification du contexte de signalisation cellulaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3 (glycogène synthase kinase 3), ce qui peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation de protéines au sein de la voie de signalisation Wnt, affectant indirectement diverses protéines et pouvant conduire à l'activation de la CEP-1 si elle est en aval ou régulée par des composants de la voie Wnt. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Les esters de phorbol agissent comme des analogues du diacylglycérol (DAG), activant la protéine kinase C (PKC). Cette activation peut entraîner une modification de l'état de phosphorylation de nombreuses protéines. Si la CEP-1 est directement phosphorylée par la PKC ou fait partie d'une voie modulée par la PKC, les esters de phorbol pourraient ainsi augmenter son activité. | ||||||